Одна из форм анемии (заболевание крови) наследуется как аутосомный доминантный признак. У гомозигот это заболевание приводит к смерти, у гетерозигот проявляется в лёгкой форме. Женщина с нормальным зрением, но лёгкой формой анемии родила от мужчины-дальтоника традающего лёгкой формой анемии сына — дальтоника. Определите генотипы родителей и вероятность рождения следующего сына без аномалий указав его генотип. Определите вероятность гибели следующего ребенка

По­яс­не­ние.

Усло­вие:

АА - ле­та­лен (ане­мия)

Аа - ане­мия лег­кая форма

аа - норма

Хd - даль­то­низм

Х - нор­маль­ное цве­то­вое вос­при­я­тие

Y - при­знак не несет

Жен­щи­на с нор­маль­ным зре­ни­ем, но лёгкой фор­мой ане­мии: АаХХd (Хd, т. к. у неё ро­дил­ся сын-даль­то­ник)

Здо­ро­вый (по крови) муж­чи­ны-даль­то­ник: ааХdУ

Ре­ше­ние

1) Р ♀ АаХХd → ♂ ааХdУ

Га­ме­ты ♀АХ, ♀АХd,♀аХ, ♀аХd ♂аУ, ♂аХd

2) Ге­но­тип сына, боль­но­го лёгкой фор­мой ане­мии и даль­то­низ­мом, АаХdУ.

Ге­но­тип сына без па­то­ло­гии ааХУ.

3) Ве­ро­ят­ность рож­де­ния сына без па­то­ло­гий (ааХУ) 1\8.

При­ме­ча­ние.

Даль­то­низм обо­зна­чен как Хd

Нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние Х

(но можно обо­зна­чить как ХD)

Все воз­мож­ные ва­ри­ан­ты потом­ства:

Де­воч­ки: АаХХd; АаХdХd; ааХХd; ааХdХd

Маль­чи­ки: АаХY; AaХdY; aaXY; aaХdY