Одна из форм глухоты определяется двумя генами, причем длянормального слуха необходимо иметь доминантные аллели обоих генов. известно, что жена имеет нормальный слух, но ее мать быларецессивной гомозиготой. ее муж имеет слабый слух, но в генотипе унего есть только один нормальный аллель. какова вероятностьрождения в этой семье глухих, нормальных детей и потомков со слабымслухом?
В данной задаче глухота является рецессивным признаком, а наличие нормального слуха - доминантным признаком. Пусть буква "N" обозначает нормальный аллель, а буква "n" обозначает рецессивный аллель.
Из условия известно, что жена имеет нормальный слух, но ее мать была рецессивной гомозиготой. Это значит, что генотип жены может быть только Nn, так как ее мать была nn.
Ее муж имеет слабый слух, но в генотипе у него есть только один нормальный аллель. Значит, генотип мужа будет nn.
Теперь мы можем применить правила наследования генов для детей:
1) Если оба родителя имеют генотип Nn (один нормальный аллель и один рецессивный аллель), вероятность рождения глухого ребенка равна 25% (nn).
2) Если один из родителей имеет генотип Nn, а другой nn, вероятность рождения глухого ребенка также равна 25% (nn).
3) Если оба родителя имеют генотип Nn, вероятность рождения нормального ребенка равна 50% (NN или Nn).
4) Если один из родителей имеет генотип Nn, а другой nn, вероятность рождения нормального ребенка также равна 50% (NN или Nn).
5) Если оба родителя имеют генотип nn, вероятность рождения ребенка со слабым слухом равна 100% (nn).
Таким образом, вероятность рождения глухих детей в этой семье составляет 25%, вероятность рождения нормальных детей - 50%, а вероятность рождения потомков со слабым слухом - 25%.