В
Все
М
Математика
О
ОБЖ
У
Українська мова
Д
Другие предметы
Х
Химия
М
Музыка
Н
Немецкий язык
Б
Беларуская мова
Э
Экономика
Ф
Физика
Б
Биология
О
Окружающий мир
Р
Русский язык
У
Українська література
Ф
Французский язык
П
Психология
А
Алгебра
О
Обществознание
М
МХК
В
Видео-ответы
Г
География
П
Право
Г
Геометрия
А
Английский язык
И
Информатика
Қ
Қазақ тiлi
Л
Литература
И
История
fhgchh
fhgchh
06.04.2020 09:34 •  Биология

Одним из наследственных заболеваний обмена веществ является фенилкетонурия, в результате которой у детей развивается слабоумие. мутантный ген рецессивен по отношению к нормальному. определите степень риска появления ребёнка и фенилкетонурией: если оба родителя гетерозиготны по этому признаку, если один родитель болен, а другой здоров, если один родитель гетерозиготен, а другой здоровый гомозигот.

Показать ответ
Ответ:
1236782
1236782
25.09.2020 06:48
Дано:
ген А - норма
ген а - фенилкетонурия
Решение:
1) Если оба родителя гетерозиготны
P  Aa   x   Aa
G  A a      A a
F1 AA Aa Aa aa
Вероятность рождения ребенка с заболеванием 25%
2)Если один родитель болен,а другой здоров
P  AA x aa
G  A A   a a
F1 Aa Aa Aa Aa
Вероятность рождения ребенка с заболеванием 0%
3)Если один родитель гетерозиготен,а другой здоровый гомозигот
P Aa x aa
G  A a  a a
F1 Aa Aa aa aa
Вероятность рождения ребенка с заболеванием 50%
0,0(0 оценок)
Популярные вопросы: Биология
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси ai-бота