Опиши естественнонаучную проблему, связанную с изменением популяции белых медведей, для которой современные ученые должны найти ответ.

Как ты думаешь, почему ученых тревожит то, что происходит с популяцией белых медведей?

Как изменение условий питания белых медведей может повлиять на численность их популяции?

Каким образом на данный момент человеческая деятельность может повлиять на экологическую систему Арктики?

Задание

Биология5-95 б + за лучший13.03.2014

примеры беспозвоночных и позвоночных

примеры беспозвоночных и позвоночных животных

вопросы добавлены через Android

Nikitosskalitosновичок

отметить нарушение!

хотите больше информации?спросите!

ответы и объяснения

лучший!

позвоночные- хордовые, птицы(синица, ястреб, цапля), пресмыкающиеся( змеи, ящерицы), земноводные ( лягушка, жаба, тритон).
беспозвоночные - кольчатые черви, насекомые (бабочка, жук), осьминог

беспозвоночные: простейшие , членистоногие и моллюски, хордовые, плоские круглые и кольчатые черви позвоночные: рыбы, земноводные, пресмыкающиеся, птицы, млекопитающие

Аутосомно-рецессивный тип наследования. Заболевания с аутосомно-рецессивным типом наследования проявляются только при гомозиготном носительстве мутантных аллелей. При этом происходит частичная или полная инактивация функции мутантного гена. Одну из мутаций больной ребенок наследует от матери, другую, точно такую же - от отца. 

В общем случае родители больного, будучи практически сами здоровыми, являются гетерозиготными носителями мутации, которую они оба передали (наследовали) своему ребенку. 

Вероятность рождения больного ребенка в такой семье в соответствии с законом Менделя составляет 25%. Девочки и мальчики поражаются с одинаковой частотой. Рождение больного ребенка совершенно не зависит от возраста родителей, очередности беременности и родов. При этом в одной семье может наблюдаться несколько больных братьев-сестер (так называемых сибсов) . 

Больные с заболеваниями аутосомно-рецессивного типа наследования в силу тяжести своего состояния часто не оставляют потомства. Таким образом, при заболеваниях данного типа наследования больные дети рождаются в браке, практически здоровых родителей, каждый из которых несет мутацию в гетерозиготном состоянии, и при анализе родословной прослеживается «горизонтальный» характер наследственной передачи заболевания. Две трети здоровых детей в браке гетерозиготных родителей также оказываются гетерозиготами. 

В браке гетерозиготного носителя рецессивной мутации с супругом, не имеющим мутантного аллеля, все дети будут здоровыми, но половина из них окажутся гетерозиготными носителями мутации. Анализ родословных больных с аутосомно-рецессивными заболеваниями показывает, что часто (примерно в 60%) родители таких больных являются родственниками или их предки происходят родом из одного села или района, что так же по данным известного отечественного медицинского генетика В. П. Эфроимсона (1974) является косвенным признаком инбридинга, то есть родственного брака