Определите возможные генотипы и фенотипы детей если мать имеет вторую группу крови не страдает нарушением цветного зрения но является Гетерозиготой По обоим признакам А у отца третья группа крови и нормальное зрение дальтонизм Рецессивный признак сцепленные с х- хромосомой
У мамы есть вторая группа крови, она не страдает нарушением цветного зрения, но является гетерозиготой по обоим признакам А. Вторая группа крови может быть обозначена аллелями IA и IB, при этом гетерозигота будет иметь аллели IA и IB для группы А.
У папы третья группа крови и нормальное зрение, но он является носителем рецессивного признака цветовой слепоты на х-хромосоме.
Так как рецессивный признак цветовой слепоты сцеплен с х-хромосомой, это означает, что чтобы ребенок унаследовал данный признак, он должен получить хромосому с геном цветовой слепоты от обоих родителей.
Теперь проведем генотипический анализ возможных комбинаций аллелей для каждого родителя.
Для мамы:
Группа крови - IAIB
Нарушение цветного зрения - нет
Для папы:
Группа крови - III
Нарушение цветного зрения - носитель
Теперь, с учетом правила Менделя о независимом распределении признаков, мы сможем определить возможные генотипы и фенотипы детей.
Каждый ребенок унаследует одну х-хромосому от матери и одну х-хромосому от отца.
Возможные комбинации генотипов для женского ребенка (XX):
- IAIB, III (ребенок будет иметь вторую группу крови и нормальное зрение)
Возможные комбинации генотипов для мужского ребенка (XY):
- IA, III (ребенок будет иметь первую группу крови и будет носителем рецессивного признака цветовой слепоты)
Таким образом, у матери и отца есть вероятность иметь детей с различными генотипами и фенотипами в зависимости от комбинации аллелей, которые они передают ребенку.