Отосклероз (очаговое заболевание слуховых косточек среднего уха вызывать глухоту) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%.
гипертрихоз ушных раковин наследуется как признак сцепленный с у-хромосомой с полным
проявлением к 17-ти .
определите вероятность проявления одновременно обеих аномалий у детей в семье, где
жена нормальна и гомозиготна, а муж имеет обе аномалии, но мать его была нормальной
гомозиготной женщиной.
Первая часть вопроса говорит о наследовании отосклероза, которое является доминантным аутосомным признаком с пенетрантностью 30%. Что это значит? Доминантный признак означает, что если хотя бы один из родителей передаст данный признак, то он будет проявляться у потомка. Аутосомный признак наследуется через обычные хромосомы, а не через половые хромосомы. Пенетрантность в данном случае равна 30%, что означает, что у 30% людей с генетической предрасположенностью к отосклерозу, этот признак действительно проявляется.
Вторая часть вопроса говорит о наследовании гипертрихоза ушных раковин, который является признаком сцепленным с у-хромосомой с полным проявлением к 17-ти. Что это значит? Признак сцепленный с у-хромосомой означает, что данный признак наследуется через половые хромосомы, а именно через у-хромосому. Полное проявление к 17 говорит о том, что этот признак проявляется полностью к 17 годам.
Теперь вопрос состоит в том, какова вероятность проявления обеих аномалий у детей в семье, где жена нормальна и гомозиготна, а муж имеет обе аномалии, но мать его была нормальной гомозиготной женщиной.
Гомозиготность означает, что у человека оба аллеля (разновидности гена) данного признака одинаковые. Гомозиготность может быть нормальной или абнормальной (патологической). В данном случае мать мужа была нормальной гомозиготной, то есть у нее не было гена, вызывающего отосклероз и гипертрихоз ушных раковин.
Теперь давайте рассмотрим вероятности отдельно для каждого признака.
Вероятность проявления отосклероза у ребенка будет составлять 50%, так как муж имеет данный признак, а жена нормальна и гомозиготна. Здесь мы игнорируем пенетрантность 30%, так как она учитывает только процент людей, у которых признак проявляется, а не вероятность передачи гена.
Вероятность проявления гипертрихоза ушных раковин у ребенка будет составлять также 50%, так как муж является полноценным носителем данного признака (он имеет его проявление) и передаст его всем своим детям, независимо от пола.
Теперь нам нужно определить вероятность проявления обоих признаков одновременно у ребенка. Так как оба признака не связаны между собой (они находятся на разных хромосомах), мы можем умножить вероятности проявления каждого признака, чтобы получить вероятность проявления обоих признаков одновременно. В данном случае это будет: 0.5 (проявление отосклероза) * 0.5 (проявление гипертрихоза) = 0.25 или 25%.
Таким образом, вероятность проявления одновременно отосклероза и гипертрихоза у ребенка из данной семьи составляет 25%.