Отрицательный тропизм: * движение направленно в сторону раздражителя двигательные реакции на определенный раздражитель рост в сторону от вредного раздражителя движение на раздражение и изменения внешней среды
Кольчатые черви. Размножение происходит половым и бесполым путем. При бесполом червь разделяется на несколько частей , а потом каждая часть восстанавливается ( регенерация) , половое размножение происходит так, две особи соприкасаются и обмениваются половыми клетками, после оплодотворения яйца попадают в поясок, который со временем сползет с червя Круглые черви. круглые черви раздельнополые, есть половой диморфизм. Размножение половое, внутреннее. Половые органы развиты. Характерно высокая численность потомства. Плоские черви. Половая система в большинстве случаев гермафродитна, т. е. в одной особи представлены женские и мужские половые органы. Размножаются Плоские черви преимущественно половым путем, хотя отдельные представители сохранили к бесполому размножению.
Органы выделения ( рис. 76 ) устроены по типу их организации у хрящевых рыб . В зародышевом состоянии органом выделения служит пронефрос, у взрослых - мезонефрос с его типичным выводным путем - вольфовым каналом. Мочеточники -, открываются в клоаку . Сюда же у высших наземных амфибий открывается мочевой пузырь. После его наполнения моча через то же отверстие выводится в клоаку и затем изгоняется наружу. Число нефронов у низших (хвостатых) амфибий около 500, у высших (бесхвостых) - около 2000. Такая заметная разница, видимо, определяется тем, что у хвостатых, которые тесней связаны с водоемами, имеет место и внепочечный (через кожу и жабры) путь выделения продуктов азотистого обмена. У хвостатых, в отличие от бесхвостых, нефроны (или хотя бы часть их) имеют нефростомы. т.е. воронки, сообщающие их с полостью тела (примитивный признак). Сосудистые клубки в боуменовых капсулах развиты хорошо, и амфибии выделяют много жидкой мочи. Укажем для примера, что у лягушек рода Rana скорость фильтрации крови составляет около 35 мл/(кгч). Основным продуктом белкового обмена у амфибий служит мочевина , которая не очень токсична, но для выведения из организма требует большого количества воды, в которой она растворяется. Физиологически это вполне оправдано, так как поглощение воды организмом у амфибий в подавляющем случае не встречает затруднении. Связь типа белкового обмена с условиями внешней среды доказывается и следующими двумя примерами. У тритона осенью на суше доля аммиака в общих продуктах азотистого обмена равна 13%, а при летнем водном существовании она возрастает до 26%. У головастика доля аммиака равна 75%, а у лягушонка, утерявшего хвост, с развитыми ногами - всего 16%. Выход на сушусущественно сказался на характере водного и солевого обмена и на выведении из организма продуктов азотистого обмена. У личинок земноводных функционируют пронефрические почки (предпочки). Во время метаморфоза развиваются парные мезонефрические (туловищные) почки. Почки земноводных в отличие от почек рыб имеют вид уплощенных компактных тел, лежащих по бокам позвоночного столба в области крестцового позвонка (см. рис. 156, 15 ). От каждой почки отходит мочеточник (вольфов канал) , впадающий в клоаку . Отверстие на дне клоаки ведет в сильно растягивающийся мочевой пузырь (vesica urinaria). На брюшной поверхности почек расположены надпочечники - железы внутренней секреции (glandula suprarenal is).
Почки получают по почечным артериям артериальную кровь из спинной аорты; большое количество венозной крови приходит в почки по воротным иенам почек. Продукты белкового распада у взрослых амфибий выводятся преимущественно в виде мочевины (у личинок - в виде аммиака). Из клубочков в боуменовы капсулы попадает плазма крови, содержащая продукты распада и много полезных для организма веществ.
Размножение происходит половым и бесполым путем. При бесполом червь разделяется на несколько частей , а потом каждая часть восстанавливается ( регенерация) , половое размножение происходит так, две особи соприкасаются и обмениваются половыми клетками, после оплодотворения яйца попадают в поясок, который со временем сползет с червя
Круглые черви.
круглые черви раздельнополые, есть половой диморфизм. Размножение половое, внутреннее. Половые органы развиты. Характерно высокая численность потомства.
Плоские черви.
Половая система в большинстве случаев гермафродитна, т. е. в одной особи представлены женские и мужские половые органы. Размножаются Плоские черви преимущественно половым путем, хотя отдельные представители сохранили к бесполому размножению.
Органы выделения ( рис. 76 ) устроены по типу их организации у хрящевых рыб . В зародышевом состоянии органом выделения служит пронефрос, у взрослых - мезонефрос с его типичным выводным путем - вольфовым каналом. Мочеточники -, открываются в клоаку . Сюда же у высших наземных амфибий открывается мочевой пузырь. После его наполнения моча через то же отверстие выводится в клоаку и затем изгоняется наружу. Число нефронов у низших (хвостатых) амфибий около 500, у высших (бесхвостых) - около 2000. Такая заметная разница, видимо, определяется тем, что у хвостатых, которые тесней связаны с водоемами, имеет место и внепочечный (через кожу и жабры) путь выделения продуктов азотистого обмена. У хвостатых, в отличие от бесхвостых, нефроны (или хотя бы часть их) имеют нефростомы. т.е. воронки, сообщающие их с полостью тела (примитивный признак). Сосудистые клубки в боуменовых капсулах развиты хорошо, и амфибии выделяют много жидкой мочи. Укажем для примера, что у лягушек рода Rana скорость фильтрации крови составляет около 35 мл/(кгч). Основным продуктом белкового обмена у амфибий служит мочевина , которая не очень токсична, но для выведения из организма требует большого количества воды, в которой она растворяется. Физиологически это вполне оправдано, так как поглощение воды организмом у амфибий в подавляющем случае не встречает затруднении. Связь типа белкового обмена с условиями внешней среды доказывается и следующими двумя примерами. У тритона осенью на суше доля аммиака в общих продуктах азотистого обмена равна 13%, а при летнем водном существовании она возрастает до 26%. У головастика доля аммиака равна 75%, а у лягушонка, утерявшего хвост, с развитыми ногами - всего 16%. Выход на сушусущественно сказался на характере водного и солевого обмена и на выведении из организма продуктов азотистого обмена. У личинок земноводных функционируют пронефрические почки (предпочки). Во время метаморфоза развиваются парные мезонефрические (туловищные) почки. Почки земноводных в отличие от почек рыб имеют вид уплощенных компактных тел, лежащих по бокам позвоночного столба в области крестцового позвонка (см. рис. 156, 15 ). От каждой почки отходит мочеточник (вольфов канал) , впадающий в клоаку . Отверстие на дне клоаки ведет в сильно растягивающийся мочевой пузырь (vesica urinaria). На брюшной поверхности почек расположены надпочечники - железы внутренней секреции (glandula suprarenal is).
Почки получают по почечным артериям артериальную кровь из спинной аорты; большое количество венозной крови приходит в почки по воротным иенам почек. Продукты белкового распада у взрослых амфибий выводятся преимущественно в виде мочевины (у личинок - в виде аммиака). Из клубочков в боуменовы капсулы попадает плазма крови, содержащая продукты распада и много полезных для организма веществ.