Під час проведення каріотипування лімфоцитів вагітної жінки в них виявлена транслокація 21-ої аутосоми на 13-ту, в результаті її каріотип містив 45 хро- мосом. Розрахувати ризик народження у цієї жінки дитини, хворої на синдром Дауна.
Круглые черви имеют мускульный мешок, внутри наполненный жидкостью. Они двигаются, закручиваясь и раскручиваясь. Они в основном черви-паразиты. Тело кольчатого червя состоит на вид из колец. Живут в земле, роют норы, пропуская почву через себя. Имеют тонкую кожу. При дожде выползают на поверхность за воздухом. Одни первичнополостные, другие - целомата. У первых нет кровеносной ситемы, у других есть и замкнутая. У первых только продольные мышцы, у кольчецов - сложная система мышечных пучков. Питание прудовика обыкновенного
Рот ведет к глотке. В ней помещается мускулистый язык, покрытый зубчиками - это так называемая терка. Ею прудовик соскабливает налет из различных микроорганизмов, образующийся на подводных предметах, или скребет мягкие части растений. Из глотки пища попадает в желудок, затем в кишечник. Перевариванию пищи еще особая пищеварительная железа - печень. Кишечник открывается анальным отверстием в мантийную полость.
Система кровообращения прудовика обыкновенного
В отличие от дождевого червя, у прудовика имеется сердце. Оно выталкивает кровь в сосуды. Крупные сосуды ветвятся на мелкие, из которых кровь поступает в промежутки между органами. Такую кровеносную систему называют незамкнутой кровеносною системою. Кровь омывает все органы, затем собирается вновь в сосуды, идущие к легкому, а оттуда поступает в сердце. Обеспечить движение крови в такой системе труднее, чем в замкнутой, так как в промежутках между органами движение крови замедляется. Поэтому у моллюсков и появляется сердце, обеспечивающее движение крови.
В группу водорослей объединяют низшие растения, тело которых не расчленено на органы и ткани и называется талломом (слоевищем).
Водоросли чрезвычайно разнообразны и в систематическом отношении представляют собой совокупность нескольких обособленных отделов растений, – вероятно, самостоятельных по своему происхождению и эволюции. Об этом говорят существенные различия в наборе пигментов в разных группах водорослей, деталях тонкой структуры пластид, продуктах фотосинтеза, накапливающимся в клетке, в строении жгутикового аппарата и т.д.
Жизненные формы талломов: одноклеточные, колониальные, нитчатые, многоклеточные формы с относительно дифференцированным талломом, сифональные водоросли, (тело представляет собой многоядерную массу, не разделенную на клетки).
Клетки большинства водорослей имеют клеточную стенку, состоящую из аморфного, образованного гемицеллюлозами и пектиновыми веществами матрикса, в который погружены волокна целлюлозы. Нередко в состав клеточной стенки водорослей входят и другие, специфические, компоненты: соли кальция (ацетобулярия, харовые водоросли, многие красные водоросли), соли железа (вольвокс), спорополленин (хлорелла, сценедесмус и др.), хитин (кладофора, эдогониум). Эти компоненты нередко формируют структуру, похожую на панцирь. У диатомовых водорослей матрикс клеточной стенки также пектиновый, но содержит в качестве скелетного вещества не целлюлозу, а кремнезем.
Пластиды водорослей слабо дифференцированные и называются хроматофорами. В отличие от пластид высших растений хроматофоры чрезвычайно разнообразны по форме. Они могут иметь вид зерен или дисков, чашевидными (хламидомонада), в виде кольца, опоясывающего клетку (улотрикс), иметь вид ленты, расположенной по спирали (спирогира). У одноклеточных подвижных водорослей на переднем конце клетки хорошо заметен кирпично-красный глазок или стигма, состоящий из гранул, содержащих пигмент астаксантин (гематохром). У большинства водорослей такие глазки являются частью хроматофора.
Помимо хлорофилла, существующего в нескольких формах (a, b, c, d, e) и каротиноидов, в их хроматофорах присутствуют и другие пигменты: фикоцианин, фикоэритрин, фукоксантин, ксантофилл и т.д., которые часто маскируют основную зеленую окраску, делая тело водорослей бурым, красным, желто-зеленым, золотистым и т.д. В хроматофорах также часто присутствуют пиреноиды – белковые тельца, вокруг которых скапливаются запасные углеводы, в частности, крахмал.
Тело кольчатого червя состоит на вид из колец. Живут в земле, роют норы, пропуская почву через себя. Имеют тонкую кожу. При дожде выползают на поверхность за воздухом. Одни первичнополостные, другие - целомата. У первых нет кровеносной ситемы, у других есть и замкнутая. У первых только продольные мышцы, у кольчецов - сложная система мышечных пучков.
Питание прудовика обыкновенного
Рот ведет к глотке. В ней помещается мускулистый язык, покрытый зубчиками - это так называемая терка. Ею прудовик соскабливает налет из различных микроорганизмов, образующийся на подводных предметах, или скребет мягкие части растений. Из глотки пища попадает в желудок, затем в кишечник. Перевариванию пищи еще особая пищеварительная железа - печень. Кишечник открывается анальным отверстием в мантийную полость.
Система кровообращения прудовика обыкновенногоВ отличие от дождевого червя, у прудовика имеется сердце. Оно выталкивает кровь в сосуды. Крупные сосуды ветвятся на мелкие, из которых кровь поступает в промежутки между органами. Такую кровеносную систему называют незамкнутой кровеносною системою. Кровь омывает все органы, затем собирается вновь в сосуды, идущие к легкому, а оттуда поступает в сердце. Обеспечить движение крови в такой системе труднее, чем в замкнутой, так как в промежутках между органами движение крови замедляется. Поэтому у моллюсков и появляется сердце, обеспечивающее движение крови.
В группу водорослей объединяют низшие растения, тело которых не расчленено на органы и ткани и называется талломом (слоевищем).
Водоросли чрезвычайно разнообразны и в систематическом отношении представляют собой совокупность нескольких обособленных отделов растений, – вероятно, самостоятельных по своему происхождению и эволюции. Об этом говорят существенные различия в наборе пигментов в разных группах водорослей, деталях тонкой структуры пластид, продуктах фотосинтеза, накапливающимся в клетке, в строении жгутикового аппарата и т.д.
Жизненные формы талломов: одноклеточные, колониальные, нитчатые, многоклеточные формы с относительно дифференцированным талломом, сифональные водоросли, (тело представляет собой многоядерную массу, не разделенную на клетки).
Клетки большинства водорослей имеют клеточную стенку, состоящую из аморфного, образованного гемицеллюлозами и пектиновыми веществами матрикса, в который погружены волокна целлюлозы. Нередко в состав клеточной стенки водорослей входят и другие, специфические, компоненты: соли кальция (ацетобулярия, харовые водоросли, многие красные водоросли), соли железа (вольвокс), спорополленин (хлорелла, сценедесмус и др.), хитин (кладофора, эдогониум). Эти компоненты нередко формируют структуру, похожую на панцирь. У диатомовых водорослей матрикс клеточной стенки также пектиновый, но содержит в качестве скелетного вещества не целлюлозу, а кремнезем.
Пластиды водорослей слабо дифференцированные и называются хроматофорами. В отличие от пластид высших растений хроматофоры чрезвычайно разнообразны по форме. Они могут иметь вид зерен или дисков, чашевидными (хламидомонада), в виде кольца, опоясывающего клетку (улотрикс), иметь вид ленты, расположенной по спирали (спирогира). У одноклеточных подвижных водорослей на переднем конце клетки хорошо заметен кирпично-красный глазок или стигма, состоящий из гранул, содержащих пигмент астаксантин (гематохром). У большинства водорослей такие глазки являются частью хроматофора.
Помимо хлорофилла, существующего в нескольких формах (a, b, c, d, e) и каротиноидов, в их хроматофорах присутствуют и другие пигменты: фикоцианин, фикоэритрин, фукоксантин, ксантофилл и т.д., которые часто маскируют основную зеленую окраску, делая тело водорослей бурым, красным, желто-зеленым, золотистым и т.д.
В хроматофорах также часто присутствуют пиреноиды – белковые тельца, вокруг которых скапливаются запасные углеводы, в частности, крахмал.