Пигментный ретинит – прогрессирующее сужение поля зрения и усиливающаяся ночная слепота, нередко приводящая к полной слепоте. Это заболевание может наследоваться тремя путями: как аутосомный доминантный признак, как аутосомный рецессивный и как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где мать больна пигментным ретинитом и является гетерозиготной по всем трем парам генов, а отец здоров и нормален по всем трем признакам, и при этом является гомозиготным по всем аутосомным генам.
