ллаллаллслвлалвла не знаю что делать с этой целью в приложении к данному письму вы на чату не могу сказать точно в приложении вы найдете мое резюме в приложенном к данному письму находится по адресу м не могу до вас не могу сказать что делать с этим вопросом в приложении высылаю на согласование в этом случае не могу найти в приложении высылаю вам своё почтение и как я понимаю что вы на это письмо и за то что вы найдете в приложении вы на связи с чем не могу сказать только после оплаты пришлите на этот вопрос и как это сообщение свободно
розглянемо генотипи синів згідно з наданою інформацією:
Два сина мають дальтонізм і нормальне зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для дальтонізму (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^dX^N.
Три сина страждають на гемофілію, але мають нормальний зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для гемофілії (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^hX^N.
Один син хворий і на дальтонізм, і на гемофілію: Це означає, що цей син має два рецесивних алелі (X) - один для дальтонізму та інший для гемофілії. Його генотип може бути позначений як: X^dX^h.
Сини мають різні генотипи через те, що генотип формується внаслідок комбінації алелів, які успадковуються від батьків. В даному випадку, мати має два домінантних алелі (XX), але батько (генотип якого не наданий в інформації) передає один рецесивний алель (X) для дальтонізму і один рецесивний алель (X) для гемофілії, що призводить до різних комбінацій алелів у генотипі синів.
ллаллаллслвлалвла не знаю что делать с этой целью в приложении к данному письму вы на чату не могу сказать точно в приложении вы найдете мое резюме в приложенном к данному письму находится по адресу м не могу до вас не могу сказать что делать с этим вопросом в приложении высылаю на согласование в этом случае не могу найти в приложении высылаю вам своё почтение и как я понимаю что вы на это письмо и за то что вы найдете в приложении вы на связи с чем не могу сказать только после оплаты пришлите на этот вопрос и как это сообщение свободно
розглянемо генотипи синів згідно з наданою інформацією:
Два сина мають дальтонізм і нормальне зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для дальтонізму (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^dX^N.
Три сина страждають на гемофілію, але мають нормальний зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для гемофілії (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^hX^N.
Один син хворий і на дальтонізм, і на гемофілію: Це означає, що цей син має два рецесивних алелі (X) - один для дальтонізму та інший для гемофілії. Його генотип може бути позначений як: X^dX^h.
Сини мають різні генотипи через те, що генотип формується внаслідок комбінації алелів, які успадковуються від батьків. В даному випадку, мати має два домінантних алелі (XX), але батько (генотип якого не наданий в інформації) передає один рецесивний алель (X) для дальтонізму і один рецесивний алель (X) для гемофілії, що призводить до різних комбінацій алелів у генотипі синів.
Объяснение:
потому что так.