Подберите примеры I.Эмбриологические 12. стадия головастика в развитии лягушки;
13. распространение вьюрков на Галапагосских островах;
1. третье веко у человека
но различные по строению и происхождению;
4. отпечатки листьев растений;
2. сходство начальных стадий развития позвоночных;
5. строение передних конечностей позвоночных
8. случаи возврата к предкам;
9. многососковость у человека;
10. зачатки тазовых костей у кита;
но выполняющие разные функции;
14. общий план строения скелета млекопитающих;
6. органы, выполняющие одинаковые функции,
11. стадия гусеницы в развитии бабочки;
7. органы, сходные по строению, общие по происхождению,
3. повышенная волосатость у человека;

Лично моё мнение, что сейчас будет очень сильно развиваеться экология, так как для нашей жизнедеятельности нам необходим воздух и вода (в чистом виде), а в наше время в воздух идут выхлопные газы от машин, в озоновом слою появляются дыры,  деревья вырубаются и вывозятся на продажу, заводы выливают отходы прямо в речки, люди засоряют всё что только можно, а экологи пытаются избежать эту проблему придумывая, к примеру, фильтры на машину и тд. Также , я бы сказала что всегда будет популярна медицина, потому что люди болеют в своей жизни, появляются всё новые и новые штампы гриппов и к тому же никто не отменял такие не излечимые болезни как рак и тд, и необходимо конечно улучшать медицину и придумывать препараты которые бы могли жизнь человеку. Хотя в конце скажу что все биологические науки важны и без них мы не сможем двигаться дальше

обнаружить ряд заболеваний обмена веществ (углеводного, аминокислотного, липидного и др.) 

Многие наследственные заболевания, связанные с нарушениями обмена веществ, диагностируются с биохимических методов. Они позволяют выявить либо аномальные белки-ферменты, либо промежуточные продукты обмена, свидетельствующие о наличии болезни. Сегодня установлено более 1 тыс. заболеваний и нарушений обмена веществ у человека, имеющих наследственную природу.

В эту группу входят методы, применяемые в основном при дифференциальной диагностике наследственных нарушений обмена веществ при известном дефекте первичного биохимического продукта данного гена.

Все биохимические методы делят на качественные, количественные и полуколичественные. Для исследования берутся кровь, моча или амниотическая жидкость.

Качественные методы более простые, недорогие и менее трудоемкие, поэтому применяются для массового скрининга (например, исследование новорожденных в роддоме на фенилкетонурию).

Количественные методы более точные, но и более трудоемкие и дорогостоящие. Поэтому их применяют лишь по специальным показаниям и в случаях, когда скрининг, проведенный качественными методами, дал положительный результат.

Показания для применения биохимических методов:

1) умственная отсталость неясной этиологии;
2) снижение зрения и слуха;
3) непереносимость некоторых пищевых продуктов;
4) судорожный синдром, повышенный или пониженный тонус мышц.