Решить нужно. близорукость наследуется доминантно, глухота - рецессивно. оба гена находятся в разных аутосомах. мужчина близорукостью, женился на женщине глухотой. у мужчины отец страдал глухотой, а мать не имела указанных заболеваний. определить вероятность рождения в этой семье ребенка с одним из указанных заболеваний? с обоими заболеваниями?
a -- нормальное зрение
B -- нормальный слух
b -- глухота
Скрещивание №1
(Устанавливаем генотип женившегося мужчины)
P: ♂aabb x ♀aaBB
G: ab aB
F1: aaBb(норм;норм)
или
P: ♂ aabb x ♀ aaBb
G: ab aB,ab
F1: aaBb(норм;норм),aabb(норм;глух)
Генотип не совпадает с заявленным в задаче. Значит где-то закралась ошибка.Предположим,что отец мужчины страдал ещё и близорукостью.
P: ♂AAbb x ♀aaBB
G: Ab aB
F1: AaBb(близ;норм)
или
P: ♂Aabb x ♀aaBB
G: Ab,ab aB
F1: AaBb(близ;норм),aaBb(норм;глух)
Ребёнок оказался ожидаемо гетерозиготным: от отца с патологиями и от здоровой матери получил соответствующие гены.
Скрещивание №2
(Мужчина и женщина)
P: ♂AaBb x ♀aabb
G: AB,Ab,aB,ab ab
F1: AaBb(близ;норм),Aabb(близ;глух),aaBb(норм;норм),aabb(норм;глух)
Соответственно:
Вероятность рождения с одной из патологий: 25%(по 25% и близорукость,и глухота)
С обоими заболеваниями: 25%