решить задачу, внизу варианты ответов
Для окисления 1 грамма глюкозы требуется 0,8 литр кислорода.Сколько литров кислорода было затрачено на окисление глюкозы,если при этом выделилось 1400 кДж энергии.
А) 3; В) 144; С) 72; Д)6;​

Простейшие

не имеют кровеносной системы

Губки

не имеют кровеносной системы

Кишечнополостные

не имеют кровеносной системы

Плоские черви

не имеют кровеносной системы

Круглые черви

не имеют кровеносной системы

Кольчатые черви

У кольчатых червей кровеносная система замкнутая, сердца нет. Кровь движется благодаря пульсирующим сосудам.

Моллюски

Кровеносная система моллюсков незамкнутая, состоит из сердца и сосудов. Сосуды изливают кровь в пространство между клетками тканей, затем кровь собирается в сосуды и поступает в жабры или легкие.

Членистоногие

У членистоногих кровеносная система незамкнутая. Внутренние органы членистоногих омывает не кровь, а гемолимфа.  Сосуды представлены  в виде трубок с собственными стенками. Помимо сосудов гемолимфа перемещается по синусам или лакунам.

Ланцетник

Кровеносная система ланцетника замкнутая, кровь бесцветная, сердце отсутствует. Его функцию выполняет брюшная аорта.

Рыбы

Кровеносная система у рыб замкнутая. Сердце состоит из 2 камер. - предсердия и желудочка. От желудочка к жабрам отходит большой кровеносный сосуд - аорта, ветвящийся на более мелкие - артерии.

Земноводные

У земноводных кровеносная система замкнутая, сердце трехкамерное, два круга кровообращения.

Пресмыкающиеся

У пресмыкающихся кровеносная система замкнутая, сердце 3-х камерное, два круга кровообращения, исключение - крокодил, у него сердце 4-х камерное.

Птицы

У птиц кровеносная система замкнутая, сердце 4-х камерное, два круга кровообращения. У птиц сердце состоит из двух предсердий и двух желудочков.

Млекопитающие

У млекопитающих кровеносная система замкнутая, сердце 4-х камерное, два круга кровообращения. Такая форма ускоренному обмену веществ по сравнению с другими группами позвоночных.

Удачи и хороших отметок! :)

ответ:«Молекулы памяти».

Объяснение:

«Молекулы памяти». Первые гипотезы, связывающие запечатление информации

с биохимическими изменениями в нервной ткани, родились на основе широко известных в

60-е гг. опытов Г. Хидена. Информация, лежащая в основе долговременной памяти,

кодируется, записывается в структуре полинуклеотидной цепи молекулы. Разная

структура импульсных потенциалов, в которых закодирована определенная сенсорная

информация в афферентных нервных проводниках, приводит к разной перестройке

молекулы РНК, к специфическим для каждого сигнала перемещениям нуклеотидов в их

цепи. Таким образом, происходит фиксация каждого сигнала в виде специфического

отпечатка в структуре молекулы РНК. Глиальные клетки, принимающие участие в

трофическом обеспечении функций нейрона, включаются в метаболический цикл

кодирования поступающих сигналов путем изменения нуклеотидного состава

синтезирующих РНК. Весь набор вероятных перестановок и комбинаций нуклеотидных

элементов обеспечивает возможность фиксировать в структуре молекулы РНК огромный

объем информации. Процесс фиксации информации в нервной клетке находит отражение

в синтезе белка, в молекулу которого вводится соответствующий следовой отпечаток

изменений в молекуле РНК. При этом молекула белка становится чувствительной к

специфическому узору импульсного потока, тем самым она как бы узнает тот

афферентный сигнал, который закодирован в этом импульсном паттерне. В результате

происходит освобождение медиатора в соответствующем синапсе, приводящее к передаче

информации с одной нервной клетки на другую в системе нейронов, ответственных за

фиксацию, хранение и воспроизведение информации.