Решите 1. полидактилия – доминантный аутосомный признак. гомозиготы по гену полидактилии нежизне в некоторых африканских популяциях полидактилия встречается с частотой 1: 170. определите частоту гена полидактилии. 2.дети с фенилкетонурией только от здоровых родителей. в городе среди 50000 новорожденных зарегистрировано 4 больных фенилкетонурией. как часто в данной популяции встречаются гетерозиготы по гену фенилкетонурии? 3. акаталазия – заболевание, вызванное рецессивным геном. у гетерозигот по этому гену наблюдается пониженное содержание каталазы в крови. частота гетерозигот в одной из популяций составляет 1,4%. каковы частоты аллелей гена, ответственных за синтез фермента каталазы? 20
9:3:3:1
Объяснение:
Дигибридное скрещивание - это скрещивание, где присутствуют два признака.
Возьмём самый банальный пример с горохом. Имеем доминантный круглый зеленый горох и рецессивный опушенный желтый горох.
P: ♀ AABB x ♂ aabb
G: AB ab
F: AaBb
P: ♀ AaBb x ♂ AaBb
G: AB; Ab; AB; Ab;
aB; ab; aB; ab;
F: | AB | Ab | aB | ab |
AB | AABB | AABb | AaBB | AaBb |
Ab | AABb | AAbb | AaBb | Aabb |
aB | AaBB | AaBb | aaBB | aaBb |
ab | AaBb | Aabb | aaBb | aabb |
Выходит 16 генотипов:
4АаBb, 2AABb, 2AaBB, 2aaBb, 2Aabb, 1AABB, 1AAbb, 1aaBB, 1aabb
Из которых фенотипы:
9 => круглый зеленый горох
3 => круглый желтый горох
3 => опушенный зеленый горох
1 => опушенный желтый горох
НО: расщепление по одному признаку идёт независимо друг от друга:
12 круглых и 4 опушенных ( 3:1)
12 зеленый и 4 желтых (3:1)
3:1 => второй закон Менделя(генотип)
1:1:1:1 => Думаю это скрещивание: ♀ AABB x ♂ AaBb
9:3:3:1 => третий закон Менделя(фенотип)
1:2:1 => второй закон Менделя(фенотип)
Дано: A - низкий рост, a - высокий рост; скрестились мужчина и женщина высокого роста (aa), ребёнок имеет высокий рост (aa).
Найти: генотипы родителей.
Для решения данной задачи составим родословную (прикреплена ниже в виде картинки).
Генотипы родителей непосредственно ребёнка будут "aa", так как нам сказано в условии, что оба родителя высокие, а это может быть только тогда, когда две аллели рецессивные. Докажем это путём скрещивания:
p ♀ aa x ♂ aa
G a a
F aa
В результате рождается ребёнок, который имеет фенотип и генотип высокого человека, что соответствует условию, значит генотипы родителей мы определили верно.
Теперь определим генотипы бабушек и дедушек.
По линии мамы:
Сказано, что оба родителя были низкими, соответственно у них обязательно будет аллель "A";Их дочь высокого роста, а это возможно только когда оба родителя имеют вторую аллель в признаке "a" (т.к. даже Aa x AA ⇒ AA, Aa - ребёнок бы получился низким);Следовательно генотипы бабушки и дедушки по маминой линии - "Aa".По линии отца:
Сказано, что дедушка имеет высокий рост, соответственно его генотип - "aa";Сказано, что бабушка имеет низкий рост, следовательно одна из её аллелей обязательно "A";Так же сказано, что отец ребёнка имеет высокий рост, а это возможно только если второй аллелью у бабушки будет "a";Следовательно генотип бабушки - Aa, генотип дедушки - aa.ответ: генотип отца - aa, генотип матери - aa; генотип родителей по маминой линии - Aa у дедушки и Aa у бабушки; генотип родителей по папиной линии - Aa у бабушки и aa у дедушки.