Розв`язування типових генетичних задач 1. Рецесивний ген d обумовлює схильність до цукрового діабету. Особиз генотипом dd хворіють на діабет. Чоловік хворий на діабет, його дружина –гетерозиготна за геном діабету. Визначте вірогідність того, що їхня дитина буде: а) схильна до діабету; б) буде хворіти діабетом; в) буде здоровою. 2. Альбінізм і глухонімота визначаються рецесивним аутосомним геном.Здорова дівчина одружується зі здоровим чоловіком, мати якого була альбіносом ,а батько – глухонімим. Чи може від цього шлюбу народитися дитина –глухонімий альбінос? 3. Епілепсія – захворювання з аутосомно-рецесивним типом успадкування. Яка ймовірність народження хворої дитини у сім`ї , в якій батьки –носії гена епілепсії? 4. Природжений вивих стегна – аутосомно-домінантне захворювання.Мати страждає природженим вивихом стегна, батько і його рідні – здорові.Визначте ймовірність народження в цій сім`ї хворої дитини. 5. Гіпоплазія емалі успадковується як зчеплена з Х-хромосомою домінантна алель. У сім`ї, де обоє батьків страждали цією аномалією, народивсясин з нормальними зубами. Визначте вірогідність народження наступної дитини з нормальними зубами 6. Рецесивний ген гемофілії перебуває в Х-хромосомі. Батько дівчинихворіє на гемофілію, тоді як мати її здорова. Дівчина виходить заміж за здорового чоловіка. Що можна сказати про їхніх майбутніх дітей? 7. У батьків з II групою крові народився син з I групою крові й гемофілією. Обоє батьків не страждають цією хворобою. Визначте генотипи всіхособин. Гемофілія успадковується як рецесивна зчеплена з Х-хромосомою ознака. 8. У людини дальтонізм обумовлений зчепленим з Х-хромосомою рецесивним геном. Таласемія успадковується як аутосомна домінантна ознака гається у двох формах: у гомозигот важка, часто смертельна, угетерозигот – легка форма. Жінка з нормальним зором і легкою формою таласемії в шлюбі зі здоровим чоловіком ,але дальтоніком має сина дальтоніка з легкою формою таласемії. Визначіть вірогідність народження здорового сина 9. У людини рецесивний ген гемофілії й рецесивний ген дальтонізмулокалізовані в Х-хромосомі. Жінка, мати якої хворіла на дальтонізм, а батько нагемофілію, одружилася зі здоровим чоловіком. Яка ймовірність народження хворої на дальтонізм і гемофілію дитини від цього шлюбу? 10. Резус-позитивна жінка з ІІІ групою крові, батько якої мав резус- негативну кров І групи, одружилася з резус-негативним чоловіком з І групоюкрові. Яка ймовірність того, що дитина успадкує обидві ознаки батька? (Резус-антиген визначається алелями – D i d ). 11. Жінка з ластовинням (домінантна ознака) і з ІІІ групою крові одружилася з чоловіком з І групою крові без ластовиння. Діти від цього шлюбународилися без ластовиння, а одна дитина народилася з І групою крові. Визначте генотипи 12. У сім`ї, де дружина має І групу крові, а чоловік – IV групу крові, народився син дальтонік з ІІІ групою крові. Обоє батьків розрізняють кольоринормально. Визначте вірогідність народження здорового сина і його можливігрупи крові. Дальтонізм – рецесивна зчеплена з Х-хромосомою ознака.
Наверно этот вапрос
Объяснение: