ІІІ. Самостійна робота: Розв’язати ситуаційні задачі:
1. Скільки типів гамет утворюють особини з генотипом АА, аа, Аа, ВВ, Ааbb, AaBb, AaBbCc?
2. Полідактилія (шестипалість) і короткозорість передаються як домінантні аутосомні ознаки. Яка ймовірність народження дітей без аномалій в сім’ї, якщо обоє батьків мають обидві вади, але є гетерозиготними за обома ознаками.
3. Астигматизм (порушення рефракції ока) і гемералопія (куряча сліпота) - аутосомно-домінантні ознаки. Батько страждає астигматизмом, а мати - гемералопією. При яких генотипах батьків у сім’ї можуть бути здорові діти?
ІV. Питання для самоконтролю знань (письмово):
1. Скільки спадкових факторів (алельних генів) кожної ознаки містять гамети?
2. Який генотип особини, з якою схрещують досліджену особину при аналізуючому схрещуванні?
3. За яких умов діє закон незалежного успадкування ознак?
Пиноцитоз - поглощение клеткой воды или водных растворов разных веществ. Плазматическая мембрана образует впячивание в виде тонкого канальца, в который и попадает жидкость с растворёнными в ней веществами.
Сейчас известно, что, как фагоцитоз, так и пиноцитоз протекают очень сходно, и поэтому употребление этих терминов может отражать лишь различия в объёмах и массе поглощённых веществ.
Общее для этих процессов то, что поглощённые вещества на поверхности плазмат. мембраны окружаются мембраной в виде вакуоли - эндосомы, которая перемещается внутрь клетки.
на схеме: а - фагоцитоз, б - пиноцитоз