В
Все
М
Математика
О
ОБЖ
У
Українська мова
Х
Химия
Д
Другие предметы
Н
Немецкий язык
Б
Беларуская мова
М
Музыка
Э
Экономика
Ф
Физика
Б
Биология
О
Окружающий мир
У
Українська література
Р
Русский язык
Ф
Французский язык
П
Психология
О
Обществознание
А
Алгебра
М
МХК
Г
География
И
Информатика
П
Право
А
Английский язык
Г
Геометрия
Қ
Қазақ тiлi
Л
Литература
И
История
ulyanan260801
ulyanan260801
18.08.2022 12:32 •  Биология

Синдром гарднера – это плейотропное доминантное наследственное заболевание с различной пенетрантностью. клинико-морфологическая картина: полипоз толстой кишки (пенетрантность 95%), остеофибромы костей (пенетрантность 84%), подкожные фибромы (пенетрантность 40%).а)определить вероятность проявления в семье всех трех аномалий, где мать гетерозиготна, а отец нормален в отношении всех трех признаков синдрома.б) определите вероятность проявления в семье остеофибромы костей, где родители гетерозиготны.

Показать ответ
Ответ:
arinka200000
arinka200000
08.10.2020 21:26

Смотри фото

Смотри фото


Синдром гарднера – это плейотропное доминантное наследственное заболевание с различной пенетрантност
0,0(0 оценок)
Популярные вопросы: Биология
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси ai-бота