Женщина по гену близорусти рецессивно гомозиготна, так как здорова.Определили, что ген,с которым сцеплен признак отсутствия(наличия) потовых желез сцеплен с Х хромосомой(т.к. у женщин нет У). По этому признаку женщина гетерозиготна(сама здорова, но от ее отца ей достался рецессивный ген).
Таким образом генотип женщины - Х(В)Х(b)аа
Генотип мужчины - Х(В)УАа, так как у него есть потовые железы, и он близорукий, но его отец был здоров по обоим признакам.
Далее строим решетку Пинета и по генотипам детей определяем их фенотипы.
Акромегалия (от греч. ἄκρος — конечность и греч. μέγας — большой) — заболевание, связанное с нарушением функции передней доли гипофиза (аденогипофиз); сопровождается увеличением (расширением и утолщением) кистей, стоп, черепа, особенно его лицевой части, и др. Акромегалия возникает обычно после завершения роста организма; развивается постепенно, длится много лет. Вызывается выработкой чрезмерного количества соматотропного гормона. Аналогичное нарушение деятельности гипофиза в раннем возрасте вызывает гигантизм. При акромегалии отмечаются головные боли, утомляемость, ослабление умственных расстройство зрения, часто половое бессилие у мужчин и прекращение менструаций у женщин. Лечение — хирургическая операция на гипофизе, рентгенотерапия, применение гормональных препаратов, уменьшающих выработку СТГ (бромокриптин, ланреотид).
Причины возникновения и механизмы развития
Повышение синтеза соматотропного гормона гипофизом может произойти вследствие травмы или воспаления в данной зоне головного мозга. Кроме того, акромегалия может возникнуть из-за развития опухоли гипофиза (эозинофильная гранулёма). Увеличение уровня гормона роста в крови приводит к изменениям во всём организме: усилению роста костей, повышению массы внутренних органов. Под действием данного гормона изменяется также эндокринная система. У больных акромегалией, в частности, характерно наличие сахарного диабета из-за истощения островкового аппарата поджелудочной железы - клеток, вырабатывающих инсулин; бесплодия и т.д.
Определяем генотипы родителей.
Женщина по гену близорусти рецессивно гомозиготна, так как здорова.Определили, что ген,с которым сцеплен признак отсутствия(наличия) потовых желез сцеплен с Х хромосомой(т.к. у женщин нет У). По этому признаку женщина гетерозиготна(сама здорова, но от ее отца ей достался рецессивный ген).
Таким образом генотип женщины - Х(В)Х(b)аа
Генотип мужчины - Х(В)УАа, так как у него есть потовые железы, и он близорукий, но его отец был здоров по обоим признакам.
Далее строим решетку Пинета и по генотипам детей определяем их фенотипы.
Акромегалия (от греч. ἄκρος — конечность и греч. μέγας — большой) — заболевание, связанное с нарушением функции передней доли гипофиза (аденогипофиз); сопровождается увеличением (расширением и утолщением) кистей, стоп, черепа, особенно его лицевой части, и др. Акромегалия возникает обычно после завершения роста организма; развивается постепенно, длится много лет. Вызывается выработкой чрезмерного количества соматотропного гормона. Аналогичное нарушение деятельности гипофиза в раннем возрасте вызывает гигантизм. При акромегалии отмечаются головные боли, утомляемость, ослабление умственных расстройство зрения, часто половое бессилие у мужчин и прекращение менструаций у женщин. Лечение — хирургическая операция на гипофизе, рентгенотерапия, применение гормональных препаратов, уменьшающих выработку СТГ (бромокриптин, ланреотид).
Причины возникновения и механизмы развития
Повышение синтеза соматотропного гормона гипофизом может произойти вследствие травмы или воспаления в данной зоне головного мозга. Кроме того, акромегалия может возникнуть из-за развития опухоли гипофиза (эозинофильная гранулёма). Увеличение уровня гормона роста в крови приводит к изменениям во всём организме: усилению роста костей, повышению массы внутренних органов. Под действием данного гормона изменяется также эндокринная система. У больных акромегалией, в частности, характерно наличие сахарного диабета из-за истощения островкового аппарата поджелудочной железы - клеток, вырабатывающих инсулин; бесплодия и т.д.
Объяснение: