Спадкова мінливість пов’язана зі змінами генотипу. Вона поділяється на комбінативну і мутаційну (це їх і поєднує - обидві спадкові).
Комбінативна мінливість — це поява нових поєднань ознак унаслідок перекомбінації генів (нових поєднань генів у генотипі) і виникає в організмів у результаті трьох основних процесів, незалежних один від одного:
1. Незалежного розходження хромосом під час мейозу.
2. Випадкового сполучення хромосом під час запліднення.
3. Кросинговеру.
Мутаційна мінливість — це поява нових ознак в організмі внаслідок раптових змін структури спадкових одиниць (генів, хромосом) та успадкування цих змін.Мутація — це зміна, що зумовлена реорганізацією структур відтворення, перебудовою генетичного апарату. Мутації виникають раптово, що іноді різко відрізняє організм від вихідної форми.
Родословная семьи по короткопалости:
________
| |
| |
Отец -----------Мать
| |
________ ________
| | |
Дядя(короткопалый) Тетя(нормальная) отцовская
| |
________ _________
| | |
Сыновья ---- Дочери Сыновья ---- Дочери
| |
Сын(нормальный) Дочь(нормальная)
Характер наследования короткопалости:
Зная, что пробанд – женщина с короткопалостью, а ее отец также короткопалый, можем сделать вывод о том, что короткопалость является доминантным признаком, так как проявляется в присутствии только одной аллели.
Генотипы указанных лиц в родословной:
Пробанд: ХХ (два аллеля для короткопалости)
Отец пробанда: Хх (одна аллель для короткопалости и одна аллель для нормальной кисти)
Дядя: ХХ (два аллеля для короткопалости)
Тетя: хх (две аллели для нормальной кисти)
Сыновья пробанда: хх (две аллели для нормальной кисти)
Дочь пробанда: Хх (одна аллель для короткопалости и одна аллель для нормальной кисти)
Сын тети: Хх (одна аллель для короткопалости и одна аллель для нормальной кисти)
Дочь тети: Хх (одна аллель для короткопалости и одна аллель для нормальной кисти)
Сын дяди: ХХ (два аллеля для короткопалости)
Дочь дяди: ХХ (два аллеля для короткопалости)
Теперь давайте разберем наследование короткопалости в каждом из поколений:
- Поколение 1 (родители): Мать имеет нормальную кисть, отец имеет короткопалость. Результатом их скрещивания будет потомство, состоящее из 50% носителей короткопалости (Хх) и 50% носителей нормальной кисти (хх).
- Поколение 2 (дети): Пробанд и его братья имеют короткопалость, так как каждый из них наследует от отца аллель для короткопалости (Х). Сестра пробанда также является носителем короткопалости, так как она наследует одну аллель от отца (Х) и одну аллель от матери (х).
- Поколение 3 (внуки): Сын и дочь пробанда наследуют по одной аллеле для короткопалости от своей матери и имеют аллели Хх. Сыновья дяди, в котором 7 детей имеют короткопалость, также получат аллели Хх от своей матери. Дети дяди и тети с нормальной кистью наследуют по одной аллели от своих родителей и имеют аллели хх.
Таким образом, генотип короткопалости представлен аллелями Хх и ХХ, а генотип нормальной кисти представлен только аллелями хх. Характер наследования короткопалости является доминантным, так как проявляется в присутствии только одной аллели.
Важно отметить, что родословная и генотипы указанных лиц являются вымышленными для данного решения и используются только для целей образования.
Объяснение:
Спадкова мінливість пов’язана зі змінами генотипу. Вона поділяється на комбінативну і мутаційну (це їх і поєднує - обидві спадкові).
Комбінативна мінливість — це поява нових поєднань ознак унаслідок перекомбінації генів (нових поєднань генів у генотипі) і виникає в організмів у результаті трьох основних процесів, незалежних один від одного:
1. Незалежного розходження хромосом під час мейозу.
2. Випадкового сполучення хромосом під час запліднення.
3. Кросинговеру.
Мутаційна мінливість — це поява нових ознак в організмі внаслідок раптових змін структури спадкових одиниць (генів, хромосом) та успадкування цих змін.Мутація — це зміна, що зумовлена реорганізацією структур відтворення, перебудовою генетичного апарату. Мутації виникають раптово, що іноді різко відрізняє організм від вихідної форми.
________
| |
| |
Отец -----------Мать
| |
________ ________
| | |
Дядя(короткопалый) Тетя(нормальная) отцовская
| |
________ _________
| | |
Сыновья ---- Дочери Сыновья ---- Дочери
| |
Сын(нормальный) Дочь(нормальная)
Характер наследования короткопалости:
Зная, что пробанд – женщина с короткопалостью, а ее отец также короткопалый, можем сделать вывод о том, что короткопалость является доминантным признаком, так как проявляется в присутствии только одной аллели.
Генотипы указанных лиц в родословной:
Пробанд: ХХ (два аллеля для короткопалости)
Отец пробанда: Хх (одна аллель для короткопалости и одна аллель для нормальной кисти)
Дядя: ХХ (два аллеля для короткопалости)
Тетя: хх (две аллели для нормальной кисти)
Сыновья пробанда: хх (две аллели для нормальной кисти)
Дочь пробанда: Хх (одна аллель для короткопалости и одна аллель для нормальной кисти)
Сын тети: Хх (одна аллель для короткопалости и одна аллель для нормальной кисти)
Дочь тети: Хх (одна аллель для короткопалости и одна аллель для нормальной кисти)
Сын дяди: ХХ (два аллеля для короткопалости)
Дочь дяди: ХХ (два аллеля для короткопалости)
Теперь давайте разберем наследование короткопалости в каждом из поколений:
- Поколение 1 (родители): Мать имеет нормальную кисть, отец имеет короткопалость. Результатом их скрещивания будет потомство, состоящее из 50% носителей короткопалости (Хх) и 50% носителей нормальной кисти (хх).
- Поколение 2 (дети): Пробанд и его братья имеют короткопалость, так как каждый из них наследует от отца аллель для короткопалости (Х). Сестра пробанда также является носителем короткопалости, так как она наследует одну аллель от отца (Х) и одну аллель от матери (х).
- Поколение 3 (внуки): Сын и дочь пробанда наследуют по одной аллеле для короткопалости от своей матери и имеют аллели Хх. Сыновья дяди, в котором 7 детей имеют короткопалость, также получат аллели Хх от своей матери. Дети дяди и тети с нормальной кистью наследуют по одной аллели от своих родителей и имеют аллели хх.
Таким образом, генотип короткопалости представлен аллелями Хх и ХХ, а генотип нормальной кисти представлен только аллелями хх. Характер наследования короткопалости является доминантным, так как проявляется в присутствии только одной аллели.
Важно отметить, что родословная и генотипы указанных лиц являются вымышленными для данного решения и используются только для целей образования.