В
Все
М
Математика
О
ОБЖ
У
Українська мова
Д
Другие предметы
Х
Химия
М
Музыка
Н
Немецкий язык
Б
Беларуская мова
Э
Экономика
Ф
Физика
Б
Биология
О
Окружающий мир
Р
Русский язык
У
Українська література
Ф
Французский язык
П
Психология
А
Алгебра
О
Обществознание
М
МХК
В
Видео-ответы
Г
География
П
Право
Г
Геометрия
А
Английский язык
И
Информатика
Қ
Қазақ тiлi
Л
Литература
И
История
Примари
Примари
05.04.2021 17:17 •  Биология

ТЕСТ ПО БИОЛОГИИ Тесты
1.Непосредственно перед какой фазой митоза останавливается деление клетки, хромосомы
которой используют для изучения кариотипа и хромосомных мутаций человека с цитогенетического метода?
1) профаза; 2) метафаза; 3) анафаза; 4) телофаза;
2.Назовите признак, за который отвечает доминантный аллель, расположенный в- Х
хромосоме человека:
1) праворукость; 2) рыжие волосы; 3) нормальная форма эритроцитов;
4) нормальное цветовосприятие; 5) прямые волосы;
3.В медико-генетическую консультацию обратился больной, страдающий генным
заболеванием. Анализ его родословной показал следующее:
- заболевание встречается часто и во всех поколениях;
- заболевание встречается только у мужчин;
- заболевание передается только от отца к сыну;
Назовите тип наследования этого заболевания.
1) аутосомно – доминантный; 2) аутосомно-рецессивный; 3) рецессивный сцепленный с Х
хромосомой; 4) доминантный сцепленный с Х хромосомой;
5) сцепленный с У хромосомой; 6) цитоплазматическое наследование;
4.Назовите один из фактов, связанных с наследственностью и изменчивостью человека,
которые удалось установить с генеалогического метода:
1) Механизм возникновения хромосомных и генных мутаций;
2) число и строение хромосом; 3) Сцепленное наследование некоторых признаков;4) строение некоторых генов;

5.Анализ кариотипа показал, что среди 46 хромосом диплоидной клетки здорового человека
одна из хромосом не имеет гомологичной себе хромосомы. Укажите эту хромосому:
1) хромосома 1й пары; 2) хромосома второй пары; 3) хромосома 21 пары:
4) хромосома 23 пары ;
6 Укажите ту пару альтернативных признаков, где первым указан доминантный признак:
1) леворукость- праворукость; 2) курчавые – гладкие волосы;
3) отсутствие резус- фактора - наличие резус- фактора;
4) рыжие – нерыжие волосы;
7 Назовите метод изучения наследственности человека, с которого было показано, что большая продолжительность жизни и творческие во многом определяются наследственностью, а не окружающей средой и воспитанием:
1) генеалогический; 2) гибридологический; 3) ;
4) биохимический 5) близнецовый; 6) цитогенетический;
8.Назовите один из традиционных методов, который не используют при изучении генетики человека
1) биохимический; 2) цитогенетический; 3) близнецовый 4) мутагенез
9.Хромосомные заболевания человека обусловлены изменениями в структуре или числе хромосом. Назовите одно из хромосомных заболеваний:
1) гемофилия; 2) дальтонизм; 3) гипертрихоз; 4) болезнь Дауна;
10. Назовите форму изменчивости, которая лежит в основе различия разнояйцовых (дизиготных) близнецов
1) мутационная, 2) комбинативная; 3) модификационная; 4) случайная фенотипическая;
11.В цитоплазме яйцеклетки человека один из органоидов обуславливает
цитоплазматическую наследственность и изменчивость. Назовите этот органоид
1) рибосома 2) центриоль; 3) митохондрия; 4) лизосома;
12.Назовите признак, за который отвечает доминантный аллель, расположенный в аутосоме человека:
1) праворукость; 2) рыжие волосы; 3) нормальная свертываемость крови;
4)нормальное цветовосприятие; 5) прямые волосы;
13.Существуют причины приводящие к изменению генофонда популяции людей. Укажите явление которое не служит причиной изменения генофонда:
1) естественный отбор; 2) миграция особей; 3) модификационная изменчивость
4) мутационный процесс;
14.Назовите гамету, от хромосомного набора которой зависит пол человека, который разовьется из зиготы:
1) яйцеклетка; 2) сперматозоид;
15.У человека есть ген, который не только определяет рыжую окраску волос, но и обуславливает более светлую кожу, а также появление веснушек . Как называется такое явление?
1) полимерия; 2) неполное доминирование; 3) множественный аллелизм;
4) множественное действие генов;
16.Нельзя клонировать клетки:
1) эпидермиса лука; 2) корня моркови; 3) эктодермы гидры; 4) эритроциты человека;
17.Гемофилия фенотипически может проявиться у мальчика, если
1) мать носительница, а отец здоров; 2) отец гемофилик, мать не несет гена гемофилии;
3) у родителей нет гена гемофилии;
18 Кожа у сельских жителей стареет быстрее, чем у городских, вследствие проявления изменчивости:
1) мутационной; 2) комбинативной 3) модификационной; 4) соотносительной;

Задание № 3 Подберите к каждому методу исследования соответствующие характеристики:
ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
А) наследование полидактилии 1 Генеалогический
Б) Наследование гемофилии 2..Биохимический
В)Структура белка
Г) Структура гена
Д) Наследование длины носа
Е) Активность фермента фенилоксидазы.

заранее

Показать ответ
Ответ:
Daniil201058715
Daniil201058715
28.05.2020 08:30

1А (удваивается количество хромосом,органоидов,клеточный центр,усиленно синтезируются белки и др.)

2Б (интерфаза не входит в процесс деления)

3Г (из хаотично лежащего хроматина образуются полноценные скрученные хромосомы)

4А,В (подготовка к делению хромосом)

5А (хроматиды становятся однохроматидными хромосомами)

6Б,В (клетка восстанавливается в исходное состояние)

7Б,Г (митозом размножаются соматические клетки)

8Б (дочерние клетки диплоидны,как и материнская)

9Б (противоположен ему амитоз -- прямое деление)

10Б (заменяя тем самым старые)

В1 ответ: 4)центриоли;5)веретено деления; 6)микротрубочки

В2 ответ: 1)профаза; 2)анафаза; 3)телофаза (между профазой и анафазой должна располагаться метафаза)

В3 ответ: 1)синтез белков; 3)рост клетки; 4)удвоение хромосом.

0,0(0 оценок)
Популярные вопросы: Биология
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси ai-бота