А1. Основные закономерности наследственности впервые установил в 1865 г.
3) Г.Мендель
А2. Гены, определяющие альтернативное развитие одного и того же признака у организмов и расположены в идентичных участках гомологичных хромосом -
1) аллельные
А3. Основной метод исследования закономерностей наследственности, примененный в опытах Г. Менделем -
4) гибридологический
А4 . Количество пар альтернативных признаков, исследуемое у организмов при моногибридном скрещивании, равно
1) 1
А5. Признаки, проявляющиеся у гибридов первого поколения (F1) при скрещивании двух родительских форм организмов, принадлежащим к разным чистым линиям -
3) доминантные
А6. Гаметы, образуемые при моногибридном скрещивании двумя гетерозиготными родительскими особями, записываются как
1) Аа и Аа
Примечание: Вобще все указанные варианты неправильны. Гаметы гетерозигот будут выглядеть так Аа (генотип) -гаметы А и а, для двух организмов А, а и А,а. Каждая гамета обводится в кружок
А7. Соотношение фенотипов у гибридов второго поколения (F2), характерное для расщепления при неполном доминировании, составляет пропорцию
2) 1:2:1
А8. Особи организмов, в потомстве которых не обнаруживается расщепление признака
2) гомозиготные
А9. К анализирующему относится скрещивание родительских особей с генотипами
4) Аа х аа
А10. Количество пар альтернативных признаков, исследуемое у организмов при дигибридном скрещивании, равно
2) 2
А11. Гаметы, образуемые двумя родительскими особями с генотипами ААВВ, ааbb, записываются как
2) АВ, аb
А12.Количество возможных сортов гамет у одной родительской особи с генотипом АаВb равно
3) 4
А13.Соотношение фенотипов у гибридов второго поколения (F2), характерное для дигибридного скрещивания двух родительских дигомозиготных особей, составляет пропорцию
4) 9:3:3:1
А14. Вероятность рождения ребенка, страдающего гемофилией, в браке женщины-носительницы гена гемофилии и здорового мужчины составляет, в %
2) 25
А15. В поколениях от родителей к потомству наследуется изменчивость
1) генотипическая
А16. Источниками модификационной изменчивости у организмов являются
3) изменения признаков под влиянием условий среды
А17. К модификационной изменчивости относится
2) разный вес клубней одного растения картофеля
А18 .Изменения числа хромосом в клетках организмов относятся к мутациям
2) геномным
А19. Основная причина возникновение генных мутаций у организмов
1) нарушение процесса репликации ДНК в клетках
А20. Метод, неприемлемый в изучении наследственности и изменчивости у человека
Скрещивание двух дигетерозигот, Пусть А_ — чёрн, аа — рыж. В_ — бел., вв — белая. АаВвХАаВв Гаметы и у жеребца и у кобылы четырёх типов с равной вероятностью (мы полагаем. что аллели не сцеплены). АВ;Ав;аВ;ав. Типичная задача на рецессивный эпистаз. Нужно нарисовать решётку Пеннета. Лошадь будет чёрной при условии. что её генотип А_В_ Легко подсчитать, что из 16 возможных генотипов таких 9. Остальные 7 чёрными не будут. Составляем пропорцию: 16 — 100% 7 — Х% Х = (7×100%)/16 =43,75 %. ответ: 43,75 % потомства не имеет чёрной окраски.
Основы генетики иселекции
Часть А
А1. Основные закономерности наследственности впервые установил в 1865 г.
3) Г.Мендель
А2. Гены, определяющие альтернативное развитие одного и того же признака у организмов и расположены в идентичных участках гомологичных хромосом -
1) аллельные
А3. Основной метод исследования закономерностей наследственности, примененный в опытах Г. Менделем -
4) гибридологический
А4 . Количество пар альтернативных признаков, исследуемое у организмов при моногибридном скрещивании, равно
1) 1
А5. Признаки, проявляющиеся у гибридов первого поколения (F1) при скрещивании двух родительских форм организмов, принадлежащим к разным чистым линиям -
3) доминантные
А6. Гаметы, образуемые при моногибридном скрещивании двумя гетерозиготными родительскими особями, записываются как
1) Аа и Аа
Примечание: Вобще все указанные варианты неправильны. Гаметы гетерозигот будут выглядеть так Аа (генотип) -гаметы А и а, для двух организмов А, а и А,а. Каждая гамета обводится в кружок
А7. Соотношение фенотипов у гибридов второго поколения (F2), характерное для расщепления при неполном доминировании, составляет пропорцию
2) 1:2:1
А8. Особи организмов, в потомстве которых не обнаруживается расщепление признака
2) гомозиготные
А9. К анализирующему относится скрещивание родительских особей с генотипами
4) Аа х аа
А10. Количество пар альтернативных признаков, исследуемое у организмов при дигибридном скрещивании, равно
2) 2
А11. Гаметы, образуемые двумя родительскими особями с генотипами ААВВ, ааbb, записываются как
2) АВ, аb
А12.Количество возможных сортов гамет у одной родительской особи с генотипом АаВb равно
3) 4
А13.Соотношение фенотипов у гибридов второго поколения (F2), характерное для дигибридного скрещивания двух родительских дигомозиготных особей, составляет пропорцию
4) 9:3:3:1
А14. Вероятность рождения ребенка, страдающего гемофилией, в браке женщины-носительницы гена гемофилии и здорового мужчины составляет, в %
2) 25
А15. В поколениях от родителей к потомству наследуется изменчивость
1) генотипическая
А16. Источниками модификационной изменчивости у организмов являются
3) изменения признаков под влиянием условий среды
А17. К модификационной изменчивости относится
2) разный вес клубней одного растения картофеля
А18 .Изменения числа хромосом в клетках организмов относятся к мутациям
2) геномным
А19. Основная причина возникновение генных мутаций у организмов
1) нарушение процесса репликации ДНК в клетках
А20. Метод, неприемлемый в изучении наследственности и изменчивости у человека
4) гибридологический
вв — белая.
АаВвХАаВв
Гаметы и у жеребца и у кобылы четырёх типов с равной вероятностью (мы полагаем. что аллели не сцеплены).
АВ;Ав;аВ;ав.
Типичная задача на рецессивный эпистаз. Нужно нарисовать решётку Пеннета.
Лошадь будет чёрной при условии. что её генотип А_В_
Легко подсчитать, что из 16 возможных генотипов таких 9.
Остальные 7 чёрными не будут.
Составляем пропорцию:
16 — 100%
7 — Х%
Х = (7×100%)/16 =43,75 %.
ответ: 43,75 % потомства не имеет чёрной окраски.