У человека отсутствие потовых желез проявляется как сцепленный с полом рецессивный признак. Глухота, то есть отсутствие слуха, обусловлено аутосомным рецессивным геном. У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с обоими аномалиями. Каковы генотипы и фетотипы родителей и сына?
По условию задачи, отсутствие потовых желез является рецессивным признаком, связанным с полом. Это означает, что ген этого признака находится на половой хромосоме X. У мужчин есть только одна X-хромосома, поэтому они могут передать этот ген только своим дочерям. У женщин есть две X-хромосомы, поэтому они могут быть носительницами рецессивного гена, но они сами не будут проявлять этот признак.
Глухота, в свою очередь, обусловлена аутосомным рецессивным геном. Это означает, что ген этого признака находится на автосомной хромосоме и может быть передан как от отца, так и от матери.
У супружеской пары нет видимых признаков отсутствия потовых желез и глухоты, поэтому они имеют нормальные (доминантные) аллели для соответствующих генов. Родители имеют генотипы XnXn и XDG для отсутствия потовых желез и глухоты соответственно. Здесь 'Xn' - нормальный аллель гена потовых желез (рецессивный), 'X' - дикое типичное аллель гена потовых желез (доминантный), 'DG' - нормальный аллель гена слуха (доминантный).
Если родители имеют эти генотипы, то у сына может быть любая комбинация генов, переданных от родителей. Исходя из этого, мы можем определить генотип и фенотип сына. Учитывая, что мужчина имеет только одну X-хромосому, а слуховой ген находится на автосомной хромосоме, сын унаследует генотип XnXDG и будет иметь фенотип с отсутствием потовых желез и глухотой.
Таким образом, генотипы родителей и сына составляют:
- Отец: XnXn
- Мать: XDGXn
- Сын: XnXDG
А фетотипы (внешние проявления) родителей и сына:
- Отец: нормальные потовые железы, нормальный слух
- Мать: нормальные потовые железы, нормальный слух
- Сын: отсутствие потовых желез, отсутствие слуха