В
Все
М
Математика
О
ОБЖ
У
Українська мова
Д
Другие предметы
Х
Химия
М
Музыка
Н
Немецкий язык
Б
Беларуская мова
Э
Экономика
Ф
Физика
Б
Биология
О
Окружающий мир
Р
Русский язык
У
Українська література
Ф
Французский язык
П
Психология
А
Алгебра
О
Обществознание
М
МХК
В
Видео-ответы
Г
География
П
Право
Г
Геометрия
А
Английский язык
И
Информатика
Қ
Қазақ тiлi
Л
Литература
И
История
Kristia03
Kristia03
24.07.2021 22:12 •  Биология

Учеловека дальтонизм наследуется как сцепленный с х-хромосомой рецессивный признак. наследственная глухонемота обусловлена аутосомным рецессивным геном. у пары, нормальной по этим двум признакам родился сын с обеими аномалиями. какова вероятность того, что и второй сын в этой семье родится с двумя болезнями одновременно.

Показать ответ
Ответ:
skubelinavika
skubelinavika
28.09.2020 11:48
Xd - дальтонизм
XD- нормальное зрение
А- нормальный слух
а- глухота
  Если сын родился с двумя болезнями, то мать его является носительницей дальтонизма- т.к этот признак сцеплен с полом. А по глухоте- оба родители носители т.к это аутосомный признак.
Генотип отца                 АаХD У
 Генотип матери            Аа XD Xd  
 Схема скрещивания            Р    Аа XD Xd   *   АаХD У  
 сын                                                ааXdУ 
0,0(0 оценок)
Популярные вопросы: Биология
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси ai-бота