Изменение кариотипа вызывают нарушения сегрегации хромосом в митозе или мейозе. В случае если гомологичные хромосомы одной или нескольких пар в анафазе I мейоза не расходятся, то развивается врожденная анеуплоидия.
Если половая клетка с лишней или недостающей хромосомой сливается с нормальной гаплоидной гаметой, то образовавшаяся зигота несет клетки с нечетным количеством хромосом. Зигота, имеющая число хромосом, меньше нормального диплоидного набора, обычно не развивается. Плодное яйцо с лишними хромосомами к развитию, но в большинстве случаев развитие сопровождается серьезными аномалиями.
Нет, не правильно. За перенос по наследству дальтонизма отвечает только Х-хромосома, а сын её получает не от отца, а от матери. Значит мать ему передает дальтонизм, сама при этом им не страдая.
Передача дальтонизма по наследству связана с X-хромосомой и практически всегда передаётся от матери-носителя гена к сыну, в результате чего в двадцать раз чаще проявляется у мужчин, имеющих набор половых хромосом XY. У мужчин дефект в единственной X-хромосоме не компенсируется, так как «запасной» X-хромосомы нет. Разной степенью дальтонизма страдают 2—8 % мужчин, и только 4 женщины из 1000.
Вот если бы у них была дочь, то вероятно у неё тоже скорее всего был бы дальтонизм, потому, что она получила бы и от матери, и от отца Х-хромосомы с таким дефектом.
1) Анеуплоидия
Объяснение:
1) Причины анеуплоидии :
Изменение кариотипа вызывают нарушения сегрегации хромосом в митозе или мейозе. В случае если гомологичные хромосомы одной или нескольких пар в анафазе I мейоза не расходятся, то развивается врожденная анеуплоидия.
Если половая клетка с лишней или недостающей хромосомой сливается с нормальной гаплоидной гаметой, то образовавшаяся зигота несет клетки с нечетным количеством хромосом. Зигота, имеющая число хромосом, меньше нормального диплоидного набора, обычно не развивается. Плодное яйцо с лишними хромосомами к развитию, но в большинстве случаев развитие сопровождается серьезными аномалиями.
За перенос по наследству дальтонизма отвечает только Х-хромосома, а сын её получает не от отца, а от матери. Значит мать ему передает дальтонизм, сама при этом им не страдая.
Передача дальтонизма по наследству связана с X-хромосомой и практически всегда передаётся от матери-носителя гена к сыну, в результате чего в двадцать раз чаще проявляется у мужчин, имеющих набор половых хромосом XY. У мужчин дефект в единственной X-хромосоме не компенсируется, так как «запасной» X-хромосомы нет. Разной степенью дальтонизма страдают 2—8 % мужчин, и только 4 женщины из 1000.
Вот если бы у них была дочь, то вероятно у неё тоже скорее всего был бы дальтонизм, потому, что она получила бы и от матери, и от отца Х-хромосомы с таким дефектом.