УМОЛЯЮ ЭТО ОЧЕНЬ ВАЖНО И ЗАДАЧА 1. Вгенетическую консультацию за советом обратилась супружеская пара. Муж болен катарактой (помутнение хрусталика), которой страдали также его отец и бабушка по отцовской линии. Дядя, тетя и дедушка по отцовской линии здоровы. Две тети, дядя и его двое дочерей здоровы, бабушка и дедушка со стороны матери здоровы. Жена, ее сестра, брат и родители здоровы. У супругов один сын, больной катарактой. Какова вероятность, что второй ребенок у супругов будет больной катарактой? Составить родословную и провести генеалогический анализ.
А1 - 100% белые
А2 - 2) неполное доминирование
А3 - 2)Все хромосомы особи
А4 - 3)Случайно
А5 - 2)Половой хромосоме
А6 - 1)Это скрещивание
по двум парам аллельных генов
А7 -2)Это закон
независимого наследования признаков
А8 - 1)Проводят с
целью выяснения генотипа особи
А9 - 3)Всегда
А10 - 2) Расщепления
В1 - мутагены
В2 - модификационной. Там должно быть не определяется генотипом, ..не передается...
с1 Р Аа хАа (укажи пол)
Гам/А\а../А\а
F = АА(6) + 2Аа (6) + аа (5)
ответ: 25%
С2 В этой задаче над каждой большой буквой в генотипе ставь черточку - неполное доминирование.
Р аа(он) х АА(она)
гам./а/А
F + Аа (мелковьющиеся)