Усім‘ї у карооких батьків є четверо дітей . двоє блакитнооких мають 1 та 4 групи крові , двоє карооких - з 2 та 3 групами крові. визначте генотипи батьків і дітей за генами груп крові та кольору очей.
Если отец девушки болел гемофилией до ее зачатия, то есть 40 процентов ,что девочка заболеет. Если же после зачатия, то девушки это никак не коснетс.
Обычно болезнью страдают мужчины (наследование, сцепленное с полом), женщины же обычно выступают как носительницы гемофилии и могут родить больных сыновей или дочерей-носительниц. Всего в мире задокументировано порядка 60 случаев гемофилии (типа A или B) у девочек. В связи с тем, что современная медицина существенно продлевает среднюю продолжительность жизни больных гемофилией, то определённо можно сказать, что случаи гемофилии у девочек будут встречаться всё чаще. Кроме того, примерно в 15-25 % случаев обследование матерей мальчиков, страдающих гемофилией, не выявляет указанных мутаций генов[источник не указан 1113 дней], что означает появление мутации в момент формирования родительской половой клетки.
Толстая листовая пластинка, густое жилкование, мелкие клетки мезофилла, большая насыщенность единицы листовой поверхности хлоропластами, низкое содержание хлорофилла и высокая функциональная активность листьев весенних побегов медуницы неясной, сныти обыкновенной, молодых сформировавшихся листьев осоки волосистой и копытня европейского(это всё травянистые растения, которые растут под пологом в лесу) сочетаются с высокой интенсивностью фотосинтеза. Иначе говоря, т.к. под пологом мало света растения при с увеличения поверхности фотосинтеза, уменьшения толщины листа и проявляется высокая функциональность весенних побегов, так как в это время снег тает, значит воды становится больше, и в это время деревья, которые находятся в верхнем ярусе всё ещё стоят без листьев, обеспечивая освещение растениям под ним.
Если отец девушки болел гемофилией до ее зачатия, то есть 40 процентов ,что девочка заболеет. Если же после зачатия, то девушки это никак не коснетс.
Обычно болезнью страдают мужчины (наследование, сцепленное с полом), женщины же обычно выступают как носительницы гемофилии и могут родить больных сыновей или дочерей-носительниц. Всего в мире задокументировано порядка 60 случаев гемофилии (типа A или B) у девочек. В связи с тем, что современная медицина существенно продлевает среднюю продолжительность жизни больных гемофилией, то определённо можно сказать, что случаи гемофилии у девочек будут встречаться всё чаще. Кроме того, примерно в 15-25 % случаев обследование матерей мальчиков, страдающих гемофилией, не выявляет указанных мутаций генов[источник не указан 1113 дней], что означает появление мутации в момент формирования родительской половой клетки.