Чтобы решить эту задачу, нам нужно понять способ передачи гена атрофии зрительного нерва и определить генотипы родителей.
1. Условие говорит, что атрофия зрительного нерва наследуется как рецессивный признак. Это означает, что для проявления этого признака необходимо, чтобы оба аллеля (варианта гена) были рецессивными (a).
2. Условие также указывает, что ген атрофии зрительного нерва сцеплен с x-хромосомой. Это означает, что мать передает этот ген своим детям, а отец - нет. Мужчины имеют одну x-хромосому, а женщины - две.
3. В семье родители здоровы, что значит, что ни у отца, ни у матери нет атрофии зрительного нерва наследственного происхождения. Чтобы быть здоровыми, у родителей должны быть аллели гена, не связанные с атрофией зрительного нерва. Отметим, что нам не говорят о генотипе отца, и поэтому считаем его генотип тривиальным в этом контексте.
Теперь построим схему решения и определим генотипы родителей, возможного потомства, пол и вероятность рождения здоровых детей-носителей гена атрофии зрительного нерва.
Генотипы родителей:
- Отец: NN (не несет ген атрофии зрительного нерва)
- Мать: XaXa (две x-хромосомы с аллелями a, иначе она сама бы имела атрофию зрительного нерва)
Схема решения:
1. Отец передает свою x-хромосому с геном N (без гена атрофии зрительного нерва).
2. Мать передает одну из своих x-хромосом с геном a (ген атрофии зрительного нерва).
3. Потомство:
- Дочь: XNXa (несет ген атрофии зрительного нерва, но не проявляет его)
- Сын: XNY (не несет ген атрофии зрительного нерва)
Пол детей:
- Дочь: женский (имеет две x-хромосомы)
- Сын: мужской (имеет одну x-хромосому и одну y-хромосому)
Вероятность рождения здоровых детей-носителей гена атрофии зрительного нерва:
Так как ген атрофии зрительного нерва является рецессивным, родители-носители гена могут иметь здоровых детей, несущих этот ген, но не проявляющих его. В нашем случае вероятность таких детей будет 50%, так как есть 50% шанс передачи x-хромосомы с геном N и 50% шанс передачи x-хромосомы с геном a.
Для решения данной задачи по генетике, нам необходимо использовать терминологию, связанную с генами и генотипами.
Перед тем, как продолжить, объясним несколько ключевых терминов:
- Ген - это участок ДНК, содержащий информацию об определенном наследственном признаке.
- Аллель - различные формы гена. Например, для гена, определяющего форму плода у томата, аллелями могут быть "шаровидная" и "грушевидная".
- Генотип - набор аллелей, которые обусловливают определенный наследственный признак.
Теперь перейдем к анализу задачи.
Дано, что первое высокое растение (A) с шаровидными плодами скрестилоcь с карликовым растением (a) с грушевидными плодами, и результатом стали 81 шаровидный плод высокого роста и 79 шаровидных плодов карликового роста. Исходя из этих данных, мы можем предположить, что генотип первого высокого растения (A) является Aa, где A - ген для высокого роста, а a - ген для карликового роста.
Также дано, что другое высокое растение (B) с шаровидными плодами скрестилоcь с карликовым растением (a) с грушевидными плодами, и результатом стали 21 грушевидный плод высокого роста, 18 шаровидных плодов карликового роста, 5 шаровидных плодов высокого роста и 4 грушевидных плода карликового роста. Исходя из этих данных, мы можем предположить, что генотип второго высокого растения (B) является Aa, так как есть как шаровидные плоды с высоким ростом, так и грушевидные плоды с карликовым ростом.
Теперь рассмотрим возможное потомство от скрещивания этих двух исходных высоких растений с шаровидными плодами.
У нас есть две матрицы для скрещивания:
Aa (высокое шаровидное) x Aa (высокое шаровидное)
Aa x a (карликовое грушевидное)
Используя закон гибридизации Менделя, мы можем предположить, что типы генотипов в первой матрице будут: AA, Aa, Aa, aa. А типы генотипов во второй матрице будут: AA, Aa, Aa, aa.
Теперь рассчитаем вероятности каждого генотипа:
- AA: 1/4
- Aa: 1/2
- aa: 1/4
Таким образом, вероятность, с которой получится определенный генотип при скрещивании этих двух растений, будет следующей:
Таким образом, потомство, полученное при скрещивании этих двух растений, будет в соотношении 1:2:1 для генотипов (AA, Aa, aa). В практических терминах это означает, что около 25% потомства будет иметь генотип AA (высокий шаровидный рост), около 50% - генотип Aa (высокий шаровидный рост), и около 25% - генотип aa (карликовый грушевидный рост).
Надеюсь, эта информация поможет тебе понять ответ на задачу. Если у тебя возникнут еще вопросы - не стесняйся задавать!
1. Условие говорит, что атрофия зрительного нерва наследуется как рецессивный признак. Это означает, что для проявления этого признака необходимо, чтобы оба аллеля (варианта гена) были рецессивными (a).
2. Условие также указывает, что ген атрофии зрительного нерва сцеплен с x-хромосомой. Это означает, что мать передает этот ген своим детям, а отец - нет. Мужчины имеют одну x-хромосому, а женщины - две.
3. В семье родители здоровы, что значит, что ни у отца, ни у матери нет атрофии зрительного нерва наследственного происхождения. Чтобы быть здоровыми, у родителей должны быть аллели гена, не связанные с атрофией зрительного нерва. Отметим, что нам не говорят о генотипе отца, и поэтому считаем его генотип тривиальным в этом контексте.
Теперь построим схему решения и определим генотипы родителей, возможного потомства, пол и вероятность рождения здоровых детей-носителей гена атрофии зрительного нерва.
Генотипы родителей:
- Отец: NN (не несет ген атрофии зрительного нерва)
- Мать: XaXa (две x-хромосомы с аллелями a, иначе она сама бы имела атрофию зрительного нерва)
Схема решения:
1. Отец передает свою x-хромосому с геном N (без гена атрофии зрительного нерва).
2. Мать передает одну из своих x-хромосом с геном a (ген атрофии зрительного нерва).
3. Потомство:
- Дочь: XNXa (несет ген атрофии зрительного нерва, но не проявляет его)
- Сын: XNY (не несет ген атрофии зрительного нерва)
Пол детей:
- Дочь: женский (имеет две x-хромосомы)
- Сын: мужской (имеет одну x-хромосому и одну y-хромосому)
Вероятность рождения здоровых детей-носителей гена атрофии зрительного нерва:
Так как ген атрофии зрительного нерва является рецессивным, родители-носители гена могут иметь здоровых детей, несущих этот ген, но не проявляющих его. В нашем случае вероятность таких детей будет 50%, так как есть 50% шанс передачи x-хромосомы с геном N и 50% шанс передачи x-хромосомы с геном a.
Перед тем, как продолжить, объясним несколько ключевых терминов:
- Ген - это участок ДНК, содержащий информацию об определенном наследственном признаке.
- Аллель - различные формы гена. Например, для гена, определяющего форму плода у томата, аллелями могут быть "шаровидная" и "грушевидная".
- Генотип - набор аллелей, которые обусловливают определенный наследственный признак.
Теперь перейдем к анализу задачи.
Дано, что первое высокое растение (A) с шаровидными плодами скрестилоcь с карликовым растением (a) с грушевидными плодами, и результатом стали 81 шаровидный плод высокого роста и 79 шаровидных плодов карликового роста. Исходя из этих данных, мы можем предположить, что генотип первого высокого растения (A) является Aa, где A - ген для высокого роста, а a - ген для карликового роста.
Также дано, что другое высокое растение (B) с шаровидными плодами скрестилоcь с карликовым растением (a) с грушевидными плодами, и результатом стали 21 грушевидный плод высокого роста, 18 шаровидных плодов карликового роста, 5 шаровидных плодов высокого роста и 4 грушевидных плода карликового роста. Исходя из этих данных, мы можем предположить, что генотип второго высокого растения (B) является Aa, так как есть как шаровидные плоды с высоким ростом, так и грушевидные плоды с карликовым ростом.
Теперь рассмотрим возможное потомство от скрещивания этих двух исходных высоких растений с шаровидными плодами.
У нас есть две матрицы для скрещивания:
Aa (высокое шаровидное) x Aa (высокое шаровидное)
Aa x a (карликовое грушевидное)
Используя закон гибридизации Менделя, мы можем предположить, что типы генотипов в первой матрице будут: AA, Aa, Aa, aa. А типы генотипов во второй матрице будут: AA, Aa, Aa, aa.
Теперь рассчитаем вероятности каждого генотипа:
- AA: 1/4
- Aa: 1/2
- aa: 1/4
Таким образом, вероятность, с которой получится определенный генотип при скрещивании этих двух растений, будет следующей:
- AA: (1/4) * (1/4) = 1/16
- Aa: (1/2) * (1/4 + 1/2 + 1/4) = 1/2
- aa: (1/4) * (1/4) = 1/16
Таким образом, потомство, полученное при скрещивании этих двух растений, будет в соотношении 1:2:1 для генотипов (AA, Aa, aa). В практических терминах это означает, что около 25% потомства будет иметь генотип AA (высокий шаровидный рост), около 50% - генотип Aa (высокий шаровидный рост), и около 25% - генотип aa (карликовый грушевидный рост).
Надеюсь, эта информация поможет тебе понять ответ на задачу. Если у тебя возникнут еще вопросы - не стесняйся задавать!