В семье родителей, у которых развита усваивать аминокислоту фенилаланин, но имеется дефект зрения – близорукость, рождаются двое детей: один ребенок – близорукий, как и его родители, но с отсутствием заболевания фенилкетонурии; второй – с нормальным зрением, но страдающий фенилкетонурией. Определить, какие шансы у детей, рожденных в этой семье, быть именно такими, если известно, что развитие близорукости контролируется доминантным геном, а наличие такой болезни, как фенилкетонурия, — рецессивным геном, причем обе пары генов расположены в разных парах аутосом​

А – усваивают фенилаланин, а – фенилкетонирия.

В – близорукость, в – нормальное зрение.

Родители: АаВв х АаВв,

Гаметы: АВ, Ав, ав, аВ х АВ, Ав, ав, аВ.

Дети: А*В*, аавв. На месте * может быть любой из аллелей.

При таком скрещивании расщепление по фенотипу в потомстве всегда 9:3:3:1:

9 близоруких, усваивающих фенилаланин, 3 близоруких с фенилкетонурией, 3 с нормальным зрением, усваивающих фенилаланин, 1 с нормальным зрением и фенилкетонурией. Всего 16 вариантов.

Вероятность, что дети будут близорукими, усваивающими фенилаланин – 9/16, а с нормальным зрением и фенилкетонурией – 1/16.