В
Все
М
Математика
О
ОБЖ
У
Українська мова
Д
Другие предметы
Х
Химия
М
Музыка
Н
Немецкий язык
Б
Беларуская мова
Э
Экономика
Ф
Физика
Б
Биология
О
Окружающий мир
Р
Русский язык
У
Українська література
Ф
Французский язык
П
Психология
А
Алгебра
О
Обществознание
М
МХК
В
Видео-ответы
Г
География
П
Право
Г
Геометрия
А
Английский язык
И
Информатика
Қ
Қазақ тiлi
Л
Литература
И
История
WseNikiZanyati
WseNikiZanyati
30.11.2022 01:57 •  Биология

В семье у здоровых родителей родился доношенный ребенок с массой тела 2400 грамм. В медико-генетической консультации у ребенка обнаружили микроцефалию, низкий скошенный лоб, суженные глазные щели, микрофтальмию, помутнение роговицы, запавшее переносье, широкое основание носа, деформированные ушные раковины, двухсторонние расщелины верхней губы и неба, синдактилию пальцев ног, короткую шею, четырехпальцевую борозду на ладонях, дефекты межжелудочковой перегородки сердца, задержку психического развития. Какое заболевание можно предположить?
Каким методом исследования можно поставить точный генетический диагноз?
Какие методы пренатальной диагностики можно применить для выявлении данного заболевания?​

ответ нужен осталось 10 минут

Показать ответ
Ответ:
Lesya2601
Lesya2601
23.01.2024 19:06
Исходя из описанных симптомов, можно предположить, что у ребенка имеется ряд аномальных признаков, которые характерны для синдрома Дауна.

Методом исследования, который обеспечивает точный генетический диагноз, является кариотипирование. Этот метод позволяет изучить классический синдром Дауна (трисомию 21-й хромосомы) путем анализа крови пациента для определения количества и структуры хромосом.

Для пренатальной диагностики данного заболевания можно использовать несколько методов:

1. УЗИ скрининг: этот метод позволяет оценить структуры и параметры развития плода, а также выявить признаки, свидетельствующие о вероятности наличия синдрома Дауна, включая гипоплазию затылочной части, наличие гиперэхогенной кишки и увеличение толщины межжелудочкового пространства.

2. Некоторые биохимические тесты: такие тесты, как множественный маркерный скрининг (включая определение уровня хорионического гонадотропина человека, альфа-фетопротеина и эстриола) и диагностирование второго триместра, могут использоваться для определения вероятности синдрома Дауна.

3. Инвазивные методы пренатальной диагностики: такие методы, как хорионическая биопсия или амниоцентез, могут применяться для получения образцов клеток эмбриона или околоплодной жидкости для более точного генетического анализа и определения наличия синдрома Дауна.

Важно отметить, что для точного диагноза и консультации по дальнейшему лечению необходимо обратиться к специалисту-генетику, который сможет предоставить наиболее точные ответы и рекомендации.
0,0(0 оценок)
Популярные вопросы: Биология
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси ai-бота