Бесцветные кристаллы без вкуса и запаха; т. пл. 83 °С (с разл.), не растворяется в воде, растворяется во многих органических растворителях. Химически стабилен. При кипячении в течение 1 ч в 7%-ном водном растворе КОН гидролизуется до лизергиновой кислоты и диэтиламина. Окисляется хлораминами и гипохлоритами. С кислотами образует растворимые в воде соли (т. пл. тартрата 198-200°С). В дозах 0,002-0,01 мг/кг при приеме внутрь (или приконцентрации 0,1 мг/л и экспозиции 1 мин) вызывает у людей зрительные и эмоциональные галлюцинации, продолжающиеся до 24 ч и сопровождающиеся вегетативными расстройствами. Обладает также антигистаминной активностью. Расчетная смертельная доза для человека при приеме внутрь 0,2 мг/кг.
Диэтиламид d-лизергиновой кислоты впервые получен в 1938 А. Гофманом взаимодействием диэтиламина с лизергиновой кислотой, выделенной из спорыньи (микрогриба, паразитирующего на ржи и др. зерновых культурах). Синтез лизергиновой кислоты диэтиламида из 1-бензоил-3-(ß-карбоксиэтил)индола осуществлен в 1954 г.
1) обеспечивает сохранение и передачу генетической информации от клетки к клетке и от организма к организму, что связано с ее к репликации;
2) регуляция всех процессов, происходящих в клетке, обеспечиваемая к транскрипции с последующей трансляцией.
2)Нуклеиновые кислоты- фосфорсодержащие биополимеры живых организмов, обеспечивающие хранение и передачу наследственной информации.
В природе существует два вида нуклеиновых кислот — дезоксирибонуклеиновые (ДНК) и рибонуклеиновые (РНК). Различие в названиях объясняется тем, что молекула ДНК содержит углевод- дезоксирибозу, а молекула РНК— рибозу.
3)Нуклеотиды —это мономеры, структурные компоненты нуклеиновых кислот. Нуклеиновые кислоты представляют собой биополимеры, мономерами которых являются нуклеотиды.
В состав каждого нуклеотида входит азотистое основание, углевод (рибоза или дезоксирибоза) и остаток фосфорной кислоты.
Существует пять основных азотистых оснований:А- аденин,Г- гуанин,У- урацил, Т-тимин и Ц-цитозин.
Молекула нуклеотида состоит из трех частей — пятиуглеродного сахара, азотистого основания и фосфорной кислоты.
Сахар, входящий в состав нуклеотида, содержит пять углеродных атомов, т. е. представляет собой пентозу. В зависимости от вида пентозы, присутствующей в нуклеотиде, различают два типа нуклеиновых кислот — рибонуклеиновые кислоты (РНК), которые содержат рибозу, и дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК), содержащие дезоксирибозу. В дезоксирибозе — ОН-группа при 2-м атоме углерода заменена на атом Н, т. е. в ней на один атом кислорода меньше, чем в рибозе.
Диэтиламид d-лизергиновой кислоты - психотомиметическое лекарственное вещество, одновременно являющееся психодислептическим веществом (галлюциногеном).
Бесцветные кристаллы без вкуса и запаха; т. пл. 83 °С (с разл.), не растворяется в воде, растворяется во многих органических растворителях. Химически стабилен. При кипячении в течение 1 ч в 7%-ном водном растворе КОН гидролизуется до лизергиновой кислоты и диэтиламина. Окисляется хлораминами и гипохлоритами. С кислотами образует растворимые в воде соли (т. пл. тартрата 198-200°С). В дозах 0,002-0,01 мг/кг при приеме внутрь (или приконцентрации 0,1 мг/л и экспозиции 1 мин) вызывает у людей зрительные и эмоциональные галлюцинации, продолжающиеся до 24 ч и сопровождающиеся вегетативными расстройствами. Обладает также антигистаминной активностью. Расчетная смертельная доза для человека при приеме внутрь 0,2 мг/кг.
Диэтиламид d-лизергиновой кислоты впервые получен в 1938 А. Гофманом взаимодействием диэтиламина с лизергиновой кислотой, выделенной из спорыньи (микрогриба, паразитирующего на ржи и др. зерновых культурах). Синтез лизергиновой кислоты диэтиламида из 1-бензоил-3-(ß-карбоксиэтил)индола осуществлен в 1954 г.
1)Функции ДНК:
1) обеспечивает сохранение и передачу генетической информации от клетки к клетке и от организма к организму, что связано с ее к репликации;
2) регуляция всех процессов, происходящих в клетке, обеспечиваемая к транскрипции с последующей трансляцией.
2)Нуклеиновые кислоты- фосфорсодержащие биополимеры живых организмов, обеспечивающие хранение и передачу наследственной информации.
В природе существует два вида нуклеиновых кислот — дезоксирибонуклеиновые (ДНК) и рибонуклеиновые (РНК). Различие в названиях объясняется тем, что молекула ДНК содержит углевод- дезоксирибозу, а молекула РНК— рибозу.
3)Нуклеотиды —это мономеры, структурные компоненты нуклеиновых кислот. Нуклеиновые кислоты представляют собой биополимеры, мономерами которых являются нуклеотиды.
В состав каждого нуклеотида входит азотистое основание, углевод (рибоза или дезоксирибоза) и остаток фосфорной кислоты.
Существует пять основных азотистых оснований:А- аденин,Г- гуанин,У- урацил, Т-тимин и Ц-цитозин.
Молекула нуклеотида состоит из трех частей — пятиуглеродного сахара, азотистого основания и фосфорной кислоты.
Сахар, входящий в состав нуклеотида, содержит пять углеродных атомов, т. е. представляет собой пентозу. В зависимости от вида пентозы, присутствующей в нуклеотиде, различают два типа нуклеиновых кислот — рибонуклеиновые кислоты (РНК), которые содержат рибозу, и дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК), содержащие дезоксирибозу. В дезоксирибозе — ОН-группа при 2-м атоме углерода заменена на атом Н, т. е. в ней на один атом кислорода меньше, чем в рибозе.