Если скрещивают 2 чистые линии, то генотипы мышей гомозиготны по 2 парам аллелей. По 1 закону Менделя (единообразия первого поколения) , в фенотипе гибридов проявляются доминантные признаки, т. е. доминируют нормальная длина шерсти и прямая шерсть. Обозначим: А - нормальная длина шерсти, а - длинная шерсть; B - прямая шерсть, b - извитая шерсть. Тогда генотипы родителей: ААbb - извитая шерсть нормальной длины, ааВВ - длинная прямая шерсть; генотип гибрида первого поколения - АаВb - шерсть нормальной длины, прямая. Для анализирующего скрещивания берут особей с рецессивными признаками, т. е. мышей с длинной извитой шерстью - генотип ааbb. Но при скрещивании с дигетерозиготами в случае локализации генов в разных парах гомологичных хромосом наблюдается расщепление в соотношении 1:1:1:1. В данном же случае значительно преобладают мыши с генотипами родителей (Р) , поэтому можно сделать вывод о сцепленном наследовании данных генов, т. е. о локализации их в одной паре гомологичных хромосом и нарушении сцепления в результате кроссинговера. Гаметы F1: Ab, aB; AB, ab - кроссоверные (частота кроссинговера около 21,4%) Схема скрещивания (получение гибридов) : Р: Ab x aВ = = Ab aВ (нормальная длина, извитая) (длинная, прямая) | F1: Ab = aВ (шерсть нормальной длины, прямая) Анализирующее скрещивание: Ab ab = х = aВ ab | Аb aB AB ab = = = = ab ab ab ab норм. изв. дл. пр. норм. пр. дл. изв. 99 98 27 24 кроссоверные особи
Мы имеем двух особей - полностью здоровых родителей, но у матери отец был дальтоником. Это значит, что её мы обозначим как ХDXd
d - дальтонизм
D - нормальное зрение
Дальтонизм может проявиться у ребёнка в том случае, если будет два гена дальтонизма, то есть dd (или просто d, если это будет мальчик)
Мальчик - ХУ
Девочка - ХХ
Наши родители будут:
Отец - ХDY, так как он здоров
Мама - ХDXd (так как есть рецессивный непроявившийся ген дальтонизма)
Тогда мы проведём схематическое скрещивание:
P: XDY x XDXd
F: XDXD. XDXd, XDY, XdY
(Ребёнок будет болен дальтонизмом в том случае, если его генотип будет выглядеть вот таким образом - XdXd или XdY, то есть проявится рецессивный признак)
И так, как результат мы видим, что шанс на нормальное зрение у ребёнка будет 75%, а шанс на то, что он будет дальтоником - 25%.
(Дальтоником сможет быть только мальчик, так как "больным" на дальтонизм генотипом будет именно ХdY, то есть генотип свойственный только для мальчиков, типа XY)
Подведём итоги:
Шанс на здоровую девочку - 100%, шанс на здорового мальчика - 50%.
Если же НЕ брать во внимание пол ребёнка, то общей вероятностью будет 75% - здоровый ребёнок, 25% - дальтоник.
75% на нормальное зрение, 25% - дальтонизм
Объяснение:
Мы имеем двух особей - полностью здоровых родителей, но у матери отец был дальтоником. Это значит, что её мы обозначим как ХDXd
d - дальтонизм
D - нормальное зрение
Дальтонизм может проявиться у ребёнка в том случае, если будет два гена дальтонизма, то есть dd (или просто d, если это будет мальчик)
Мальчик - ХУ
Девочка - ХХ
Наши родители будут:
Отец - ХDY, так как он здоров
Мама - ХDXd (так как есть рецессивный непроявившийся ген дальтонизма)
Тогда мы проведём схематическое скрещивание:
P: XDY x XDXd
F: XDXD. XDXd, XDY, XdY
(Ребёнок будет болен дальтонизмом в том случае, если его генотип будет выглядеть вот таким образом - XdXd или XdY, то есть проявится рецессивный признак)
И так, как результат мы видим, что шанс на нормальное зрение у ребёнка будет 75%, а шанс на то, что он будет дальтоником - 25%.
(Дальтоником сможет быть только мальчик, так как "больным" на дальтонизм генотипом будет именно ХdY, то есть генотип свойственный только для мальчиков, типа XY)
Подведём итоги:
Шанс на здоровую девочку - 100%, шанс на здорового мальчика - 50%.
Если же НЕ брать во внимание пол ребёнка, то общей вероятностью будет 75% - здоровый ребёнок, 25% - дальтоник.