Восстановленные файлы:
Уровни организации: молекулярный, клеточный, тканевый, органный, система
органов, организменный.
Определения: 1. Организм — сложная одноклеточная или многоклеточная струк-
тура; II. Все живые организмы состоят из клеток; 1. Взаимодействие биологических
молекул; IV. Уровень взаимодействия группы клеток, сходных по строению, разме-
рам, расположению и функциям. V. Взаимодействие группы тканей с образованием
органа. VI. Слаженная работа органов одной системы.
Примеры: 1. Молекулы крахмала; 2. Верблюд; 3. Клетка кожицы лука; 4. Корень
дерева; 5. Нервная ткань; 6. Кровеносная система человека.Уроквни организации, Определения,Примеры
(логос) – слово.
2) двухсторонняя симметрия, наземно воздушная среда обитания.
2.3) царство: животные Тип: хордовые Класс: млекопитающие Тип: грызуны Вид: суслик европейский
5.2) Профилактика чесотки
Чесотка – чрезвычайно заразное паразитарное заболевание, причиной которого является чесоточный клещ.
7) 3
8.2) моллюски: беззубка, слизень, осьминог. Плоские черви: белая планария, кошачья двуустка, бычий цепень
С микрохимических (цитохимических) методов определяют локализацию и количественное содержание отдельных химических веществ по специальным цветным реакциям непосредственно в клетке.
Кроме обыкновенной микроскопии в видимых лучах используют также люминесцентную (флуоресцентную) и ультрафиолетовую микроскопию. При этом препараты освещают сине-фиолетовыми или ультрафиолетовыми лучами, которые вызывают свечение (флуоресценцию) многих органических веществ клетки (пигментов, витаминов, алкалоидов, дубильных или других высокомолекулярных соединений). Применяют также специфические красители флуорохромы. Флуорохромы образуют флуоресцирующие комплексы с теми веществами клеток, которые не к естественной флуоресценции. При микроскопическим исследовании флуоресцирующих препаратов обнаруживают такие детали и тонкости строения, размещение и количество отдельных компонентов клеток, которые недоступны обыкновенной микроскопии. Перечисленные разновидности микроскопии позволяют эффективно исследовать живые, не фиксированные или слегка окрашенные клетки и препараты. Используют также другие виды световой микроскопии -интерференционную, фазово-контрастную, поляризационную, а также их сочетания и модификации.
Для большей контрастности и четкости отдельных клеточных структур и органоидов применяют окрашивание фиксированных препаратов специфическими красителями (фуксином, пиронином, гематоксилином, метиленовым синим), которые избирательно адсорбируются цитоплазмой, ядром, митохондриями, хромосомами, что облегчает их обнаружение, наблюдение и исследование.