Вставьте в текст "строение клетки" пропущенные термины из предложенного перечня, используя при этом числовое обозначение. Все бактериальные клетки не имеют - (А) , но как и все клетки живых организмов заполнены (Б) . В которой находится многочисленные мелкие тельца - (В). Только в растительной клетке есть пигмент зелёного цвета - (Г). В ядре растительной и животной клеток хранится информация о - (Д)___.
СПИСОК СЛОВ: 1.ядро, 2.хлоропласт. 3.хлорофилл, 4.оболочка, 5.органоиды, 6.цитоплазма, 7.наследство

Несовершенные грибы— как отдел грибов✎ что такое несовершенные грибы? отдел  несовершенные грибы, с входящим в него классом  дейтеромицеты(лат. deuteromycetes), совместно с отделом  высшие грибы, с входящим в него 3-я классами грибов:   базидиомицеты  (лат. basidiomycetes),  аскомицеты(лат. ascomycetes) и  эндомицеты  (лат. endomycetes) представляют одну из самых крупнейших подгрупп грибов, в которой около 30-и % всех ныне известных видов. эта подгруппа грибов объединяет только грибы с септированным (или состоящем из делящихся клеток, которые поперечные перегородки) мицелием и весь жизненный период которых обычно проходит в гаплоидной стадии (когда их мицелий размножается бесполым путём), без смены ядерных фаз, то есть когда в результате слияния гамет (особых половых клеток) и их ядер происходит удвоение числа хромосом в самом ядре. и это означает, что они размножаются только лишь бесполым путем - конидиями (неподвижными спорами бесполого размножения), а половые (то есть - совершенные) стадии, которые присущи  высшим грибам, у  несовершенных грибов  - увы отсутствуют.  несовершенные грибы  существенным образом отличаются от других отделов грибов, представители которых обычно имеют общих предков, а это заведомо гетерогенная подгруппа (в такой подгруппе грибы, как бы из одной группы, но это - разные грибы), виды которой связаны по происхождению с разными подгруппами грибов из различных классов -  аскомицетов  и  базидиомицетов. поэтому, многие микологи, подчёркивая это отличие  несовершенных грибов, называют их не иначе, как формальным классом.✎ классификация несовершенных грибовнесмотря на то, что в классификации  несовершенных грибов  используются те же таксономические категории, что и для высших, и других отделов грибов, в них вкладывается совсем другой смысл, а именно, что это искусственные и формальные подгруппы грибов, выделяемые только на основе их внешнего сходства, а совсем не их родства. например, классдейтеромицеты  вообще не соответствует их истинному роду и подгруппе близкородственных ему видов, а представляет искусственную подгруппу, объединяющую виды со сходным конидиальным спороношением (бесполыми размножением), часто называемую - формальным родом, в которую входят виды, связанные по происхождению с представителями не только разных родов, но и разных порядков, и классов  высших грибов. вот вам пример: род  акремониум  (лат. acremonium), который связан совершенными стадиями (образование сумки) с родом  эмерицеллопсис  (лат. emericellopsis), порядка  эуроциевых  (лат. eurotiales); а также и с родом  хетомиум  (лат. chaetomium), порядка  сферейных  (лат. sphaerialcs); с родом  нектрия  (лат. nectria), порядка  гипокрейных  (лат. hypocreales) и ещё с родом  кордицепс  (лат. cordyceps), порядка  спорыньёвых  (а, иначе  клавицепсовых) (лат. саvicipitales). а конидиальные стадии (стадии бесполого размножения), связанные по типу рода  эдоцефалюм  (лат. oedocephalum), известны как у  дискомицетов, так и у некоторых  базидиомицетов. связи с представителями разных классов зафиксированы и у некоторых родов  аспорогенных дрожжей, например, у  кандиды  (лат. candida), виды и роды которых подробно описаны в систематике французского и голландского микологов жюльена лоддера и крегера-ван рия в 1952 году. отечественной классификации на эту тему нет, но известно, что  спорогенные дрожжи(способные образовывать аскоспоры) включают 25-ть родов, объединяющих около 190-а видов, а  аспорогенные дрожжи  (не образующие аскоспор) - 12-ть родов и около 170-и видов.

Биосинтез белка (трансляция) делится на три этапа: инициация, элонгация и терминация.
На этапе инициации происходит сборка трансляционного комплекса: к инициирующему триплету мРНК (AUG) присеодиняется малая субъединица рибосомы, к этому же триплету присоединяется тРНК с аминокислотой метионином. Далее последовательно прсоединяются белковые факторы инициации, магний, большая субъединица рибосомы и GTP. Трансляционнный комплекс готов. В собранной рибосоме на этом этапе выделяют два центра А и Р. В Р-центре сейчас находится тРНК с метионином, А центр свободен.
Этап элонгации в свою очередь состит из трех последовательных стадий: 1) присоединение аа-тРНК, 2) транспептидация и 3) транслокация.
1) в А центр присоединяется аминоацил-тРНК с аминокислотой, соответствующей тому триплету, который находится в этом центре (тРНК присоединяется к кодону (триплету) мРНК с комплементарного участка, который называется антикодон) , таким образом первичная структура белка будет зависеть от последовательности нуклеотидов в мРНК (а значит, изначально в ДНК) .
2) происходит образование петидной связи между метионином и второй аминокислотой, метионин "отрывается" от своей тРНК и перносится на аминокислоту в А-центр. Т. е. Р-центр сейчас свободен, в А-центре находится т-рнк с дипептидом.
3) Происходит передвижение рибосомы вдоль мРНК на один триплет. При этом Р-центр перемещается на тот триплет, который был в А-центре, в А-центр попадает следующий триплет. Таким образом, теперь в Р-центре дипептид, А-центр свободен. Далее все три стадии элонгации повторяются: присоединяется новая аминоацилТРНК с аминокислотой, образуется пептидная свзь, рибосома смещается еще на триплет.
Стадия терминации начинается тогда, когда в А-центре оказывается один из трех стоп-кодонов (триплеты не соответствующие ни одной кислоте) . Тогда к рибосоме присоединяется фактор терминации, который отсодинению получившегося полипептида от трнк. полипептид и тРНК покидают рибосому, рибосома "разваливается" на субъединицы.
Далее происходят посттрансляционные модификации белка, но это уже совсем другая история)