органоид - обязательные цитоплазматические структуры в клетках организмов, выполняющие определенные функции.
к относят митохондрии, аппарат гольджи, эндоплазматическую сеть, центросомы, лизосомы, рибосомы, пластиды растительных клеток и др.
-митохондрия - органоид цитоплазмы животных и растительных клеток в виде нитевидных или гранулярных образований. митохондрия состоит из белка, липидов, рнк и днк. основная функция митохондрии состоит в выработке энергии. у прокариот митохондрии отсутствуют, их функции выполняет клеточная мембрана.
-аппарат гольджи - органоид клетки, состоящий из цитоплазматических мембран, лишенных рибосом. аппарат гольджи участвует с синтезе гликопротеинов, формирует лизосомы и некоторые продукты жизнедеятельности клетки: различные секреты, коллаген, гликоген, липиды и др.
-рибосома - внутриклеточная частица, состоящая из рнк и белков. рибосома осуществляет биосинтез белка. рибосома свободно лежат в цитоплазме или прикреплены к внутриклеточным биологическим мембранам.
-центриоль - клеточный органоид или часть комплексного образования центросомы. центриоль состоит из одной или нескольких пар цилиндрических структур, входящих в клеточный центр всех животных и некоторых растительных клеток.
-эндоплазматическая сеть - органоид эукариот; совокупность сообщающихся канальцев, вакуолей и "цистерн", ограниченных цитоплазматическими мембранами с расположенными на них рибосомами. эндоплазматическая сеть служит регуляторной системой клетки, через которую осуществляются процессы обмена веществ. различают гладкую и гранулярную эндоплазматические сети.
расстояние между генами 12 м говорит о том, что на неполное сцепление генов, поэтому решением в хромосомном исполнении. оба гена лежат в неаллельном участке х-хромосомы.
кроссоверные особи, их вероятность: 12% : 4 = 3%
вероятность рождения детей с обеими аномалиями: 2 • 22% + 3% = 47% ;
вероятность здоровых детей в семье: 22%.
при решении применяли закон чистоты гамет, хромосомную теорию моргана, сцепленное с полом наследование. взаимодействие генов: полное доминирование, не полное сцепление генов.
ответ:
органоид - обязательные цитоплазматические структуры в клетках организмов, выполняющие определенные функции.
к относят митохондрии, аппарат гольджи, эндоплазматическую сеть, центросомы, лизосомы, рибосомы, пластиды растительных клеток и др.
-митохондрия - органоид цитоплазмы животных и растительных клеток в виде нитевидных или гранулярных образований. митохондрия состоит из белка, липидов, рнк и днк. основная функция митохондрии состоит в выработке энергии. у прокариот митохондрии отсутствуют, их функции выполняет клеточная мембрана.
-аппарат гольджи - органоид клетки, состоящий из цитоплазматических мембран, лишенных рибосом. аппарат гольджи участвует с синтезе гликопротеинов, формирует лизосомы и некоторые продукты жизнедеятельности клетки: различные секреты, коллаген, гликоген, липиды и др.
-лизосома - мембранный пузырек, содержащий расщепляющие ферменты. лизосомы обеспечивают: внутриклеточное пищеварение; - разрушение ненужных клеточных структур; - выделение ферментов из клетки наружу.
-рибосома - внутриклеточная частица, состоящая из рнк и белков. рибосома осуществляет биосинтез белка. рибосома свободно лежат в цитоплазме или прикреплены к внутриклеточным биологическим мембранам.
-центриоль - клеточный органоид или часть комплексного образования центросомы. центриоль состоит из одной или нескольких пар цилиндрических структур, входящих в клеточный центр всех животных и некоторых растительных клеток.
-эндоплазматическая сеть - органоид эукариот; совокупность сообщающихся канальцев, вакуолей и "цистерн", ограниченных цитоплазматическими мембранами с расположенными на них рибосомами. эндоплазматическая сеть служит регуляторной системой клетки, через которую осуществляются процессы обмена веществ. различают гладкую и гранулярную эндоплазматические сети.
объяснение:
дано:
а – глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа, а – норма;
h – гемофилия, h – нормальное свертывание крови;
sав = 12 м.
ход решения:
расстояние между генами 12 м говорит о том, что на неполное сцепление генов, поэтому решением в хромосомном исполнении. оба гена лежат в неаллельном участке х-хромосомы.
кроссоверные особи, их вероятность: 12% : 4 = 3%
вероятность рождения детей с обеими аномалиями: 2 • 22% + 3% = 47% ;
вероятность здоровых детей в семье: 22%.
при решении применяли закон чистоты гамет, хромосомную теорию моргана, сцепленное с полом наследование. взаимодействие генов: полное доминирование, не полное сцепление генов.