Як відомо, іх фактор зсідання крові – антигемофільний білок, що складається з 415 амінокислотних залишків. локус гена, який кодує цей білок, міститься в одній з аутосом. скільки нуклеотидів міститься в інтронах цього гена, якщо маса гена дорівнює 1 431 750 а. о. м.? як називається хвороба, спричинена
мутацією даного гена?
Відповідь:
Модифікація точних генетичних властивостей: Генна інженерія дозволяє точно вносити зміни в геном мікроорганізмів, такі як видалення, додавання або зміни конкретних генів. Це дає можливість створювати мікроорганізми з певними бажаними властивостями, наприклад, виробництво корисних речовин або здатність до біологічного очищення довкілля.
Швидкість і ефективність: Генна інженерія дозволяє швидше внесення змін у геном мікроорганізмів порівняно з класичними методами селекції. Це забезпечує більшу ефективність і швидкість розвитку нових мікроорганізмів з бажаними властивостями.
Незважаючи на переваги генної інженерії, селекцію мікроорганізмів продовжують застосовувати з кількох причин:
Природна генетична варіація: Мікроорганізми в природі вже мають значну генетичну різноманітність. Використання класичних методів селекції дозволяє відібрати і розширити природні властивості, що вже існують у мікроорганізмах, без необхідності внесення генетичних змін.
Більша безпека: В деяких випадках генетично модифіковані мікроорганізми можуть мати певні ризики для довкілля або здоров'я. Використання класичної селекції дозволяє уникнути цих ризиків і застосовувати природні мікроорганізми з надійними властивостями.
Витрати і етичні аспекти: Генна інженерія може бути дорогим і складним процесом. В деяких випадках використання класичної селекції може бути економічно вигіднішим. Крім того, етичні аспекти пов'язані зі впровадженням генетичних змін в організми можуть бути важливим фактором при виборі методу.
Генотип матері:
X^B X^b ( Це нормальний зір)
Генотип сина: X^b Y (Це дальтонізм)
Генотип дочки: X^B X^b (А це нормальний зір)
Объяснение:
У людини є два X-хромосоми (у жінок) або X- та Y-хромосоми (у чоловіків), які відповідають за наслідування наочного сприйняття. Ген для дальтонізму знаходиться на X-хромосомі, тому хвороба частіше ігається у чоловіків, які мають тільки один X-хромосом.
У даному випадку, чоловік має хворобний ген на одному зі своїх X-хромосом, тому він має генотип X^b Y. Дружина ж має нормальний зір і тому має генотип X^B X^b, де X^B - нормальний ген, а X^b - хворобний ген для дальтонізму.
У першому випадку, коли народжується син, він отримує від свого батька Y-хромосому з хворобним геном X^b і від матері X^b-хромосому з хворобним геном X^b. Тому син має генотип X^b Y і розвиває дальтонізм.
У другому випадку, коли народжується дочка, вона отримує від батька X^b-хромосому з хворобним геном X^b і від матері X^b-хромосому з нормальним геном X^B. Тому дочка має генотип X^B X^b і не розвиває дальтонізм, оскільки наявність нормального гена X^B компенсує наявність хворобного гена X^b.
Познач цю відповідь як найкращу