В
Все
М
Математика
О
ОБЖ
У
Українська мова
Д
Другие предметы
Х
Химия
М
Музыка
Н
Немецкий язык
Б
Беларуская мова
Э
Экономика
Ф
Физика
Б
Биология
О
Окружающий мир
Р
Русский язык
У
Українська література
Ф
Французский язык
П
Психология
А
Алгебра
О
Обществознание
М
МХК
В
Видео-ответы
Г
География
П
Право
Г
Геометрия
А
Английский язык
И
Информатика
Қ
Қазақ тiлi
Л
Литература
И
История
dizi17
dizi17
06.06.2022 01:49 •  Биология

Задача 10. Одна из форм агаммаглобулинемии (отсутствие или значительное снижение в плазме крови защитных белков гамма-глобулинов) наследуется как аутосомно-рецессивный признак, другая -
как рецессивный сцепленный с Х-хромосомой.
а) Определите вероятность рождения больных детей в семье, если известно, что мать
гетерозиготна по обеим парам генов, а отец здоров и имеет лишь доминантные гены анализируемых
аллелей.
б) в семье у фенотипически здоровых родителей родилась девочка, страдающая аутосомной
формой агаммаглобулинемии. Определите вероятность рождения здоровых детей, если известно, что
мать не несет патологических генов, обуславливающих Х-сцепленную форму агаммаглобулинемии.
З

Показать ответ
Ответ:
Samina7161
Samina7161
21.01.2024 23:39
Правильное решение задачи в генетике включает в себя использование генетических законов (как правило Менделя) и анализа возможных генотипов и фенотипов.

а) Для решения первой части задачи необходимо знать тип наследования агаммаглобулинемии в данной семье. У нас есть информация, что одна форма наследуется аутосомно-рецессивно, а другая - рецессивно сцепленная с Х-хромосомой.

Поскольку мать гетерозиготна по обеим парам генов, она имеет один аллель, индуцирующий агаммаглобулинемию, и один аллель, индуцирующий нормальное содержание гамма-глобулинов в плазме крови. Отец здоров и имеет только доминантные гены для гамма-глобулинов.

Перед нами стоит задача определить вероятность рождения больных детей в семье. Больные дети в данном случае будут иметь как минимум одну копию патологического аллеля, который от матери. Так как патологический ген рецессивный, то для проявления признака должны присутствовать две копии этого гена (гомозиготный генотип). Для этого ребенок должен получить патологический аллель как от матери, так и от отца. Вероятность передачи патологического аллеля от матери составляет 0.5 (так как она гетерозиготна), а от отца - 0 (так как отец имеет только доминантные гены). Поэтому вероятность рождения больного ребенка будет:

P(рождение больного ребенка) = P(передача аллеля от матери) * P(передача аллеля от отца) = 0.5 * 0 = 0.

Таким образом, вероятность рождения больных детей в данной семье равна нулю.

б) Вторая часть задачи требует определения вероятности рождения здоровых детей, если мать не несет патологических генов, обуславливающих Х-сцепленную форму агаммаглобулинемии.

Соответственно, мать не может передать патологический ген Х-сцепленной формы агаммаглобулинемии своим детям. Поэтому вероятность передачи такого гена от матери к ребенку будет равна 0.

Вероятность рождения здорового ребенка, получающего нормальные гены от обоих родителей, будет:

P(рождение здорового ребенка) = P(передача нормальных генов от матери) * P(передача нормальных генов от отца) = 1 * 1 = 1.

Таким образом, вероятность рождения здоровых детей в данной семье равна 1.
0,0(0 оценок)
Популярные вопросы: Биология
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси ai-бота