Голубоглазый светловолосый правша, с нормальным цветовым восприятием , в семье у которого в двух поколениях никогда не было левшей, женился на кареглазой (гетерозиготной по этому признаку) и темноволосой ( гомозиготной по этому признаку) женщине левше с нормальным цветовым восприятием, но ее отец страдает дальтонизмом. У них двое взрослых детей: кареглазый сын страдающий дальтонизмом и голубоглазая дочь с нормальным цветовым восприятием. Их супруги нормальны по признаку цветового восприятия. Найти F 1, генотипы и фенотипы всех членов семьи. Найти вероятность дальтонизма у внуков (F 2)
Дано:
Признак Ген Генотип
Карие глаза А А_
Голубые глаза а аа
Темные волосы В В_
Светлые волосы b bb
Праворукость С С_
Леворукость с сс
Нормальное
цветовое зрение XD XDXD, XDXd, XDY
Дальтонизм Xd XdXd, XdY
F1 - ? F2 - ?
♂ ааbbССХDY - генотип голубоглазого светловолосого мужчины правши (гомозиготного по признаку праворукости) с нормальным цветовым восприятием
У кареглазого дальтоника (АаВbСсXdY ),при вступлении в брак с женщиной с нормальным цветовым зрением (гомозиготной по данному признаку) все дети будут здоровы, все девочки будут носительницами гена дальтонизма. Если жена будет гетерозиготна по признаку дальтонизма половина детей (и девочек и мальчиков) будут страдать дальтонизмом.
Без специального генетического анализа мы не можем знать, является ли носителем гена дальтонизма голубоглазая дочка (ааВbСсХDХ_)исходных родителей. Является ли она носителем гена дальтонизма станет понятным, если она от здорового по цветовому зрению мужчина родит мальчика-дальтоника. Вероятность этого события 25%.
*В задаче вместо дальтонизма можно ставить любую болезнь или признак, определяемые рецессивным геном сцепленным с Х-хромосомой (гемофилию, некоторые формы сахарного диабета).
Действительно, очень распространенное определение. Но оно применимо не ко всем тканям. Не все клетки одной ткани имеют общее происхождение. Например: эпителиальная (развивается из всех трех зародышевых листков эктодермы, мезодермы и энтодермы), мышечные ткани (из миотомов сомитов мезодермы - скелетная мышечная ткань, из мезенхимы - гладкая, из миоэпикардиальной пластинки висцерального листка спланхнтома мезодермы - скелетная...), нервная ткань (микроглия - из мезенхимы, нейроны - из нервной пластинки эктодермы). Строение клеток у ткани разное, про это даже писать не буду здесь не уместится. Например, стволовые клетки ткани (начальный дифферон) имеют крупное ядро, мало органоидов, у зрелых же клеток (промежуточный дифферон) ядро чаще всего некрупное, хорошо развиты органоиды (не у всех, но в большинстве так). Функции у клеток в пределах ткани тоже разные. Напрмер, остеокласты - разрушают остатки костной ткани, остеоциты - структурная функция (основные клетки костной ткани), учатсвуют в минерализации, остеобласты - участвуют в минерализации костной ткани, секреторная функция и т.д.
Задача
Голубоглазый светловолосый правша, с нормальным цветовым восприятием , в семье у которого в двух поколениях никогда не было левшей, женился на кареглазой (гетерозиготной по этому признаку) и темноволосой ( гомозиготной по этому признаку) женщине левше с нормальным цветовым восприятием, но ее отец страдает дальтонизмом. У них двое взрослых детей: кареглазый сын страдающий дальтонизмом и голубоглазая дочь с нормальным цветовым восприятием. Их супруги нормальны по признаку цветового восприятия. Найти F 1, генотипы и фенотипы всех членов семьи. Найти вероятность дальтонизма у внуков (F 2)
Дано:
Признак Ген Генотип
Карие глаза А А_
Голубые глаза а аа
Темные волосы В В_
Светлые волосы b bb
Праворукость С С_
Леворукость с сс
Нормальное
цветовое зрение XD XDXD, XDXd, XDY
Дальтонизм Xd XdXd, XdY
F1 - ? F2 - ?
♂ ааbbССХDY - генотип голубоглазого светловолосого мужчины правши (гомозиготного по признаку праворукости) с нормальным цветовым восприятием
♀ АаВВссХDXd - генотип кареглазой темноволосой женщины левши, носительницы гена дальтонизма
Р : ♀ АаВВссХDXd х ♂ ааbbССХDY
G: АВсХD ; АВсXd; аВсХD; аВсXd х аbСХD, аbСY
♂\ ♀ АВсХD ; АВсXd; аВсХD; аВсXd
аbСХD, АаВbСсХDХD; АаВbСсХDXd; ааВbХDХD; ааВbСсХD
аbСY, АаВbСсХDY ; АаВbСсXdY; ааВbСсХD; ааВвСсXd
F1 Все потомки темноволосые и праворукие, потому что эти признаки у родителей альтернативные, гомозиготные.
Женщины:
АаВbХDХD - кареглазые с нормальным цветовым зрением
АаВbСсХDXd - кареглазые, носительницы гена дальтонизма
ааВbСсХDХD - голубоглазые с нормальным цветовым зрением
ааВbСсХDXd - голубоглазые носительницы гена дальтонизма
Мужчины:
АаВbСсХDY - кареглазые с норм.цветовым зрением
АаВbСсXdY - кареглазые, страдают дальтонизмом
ааВbСсХDY - голубоглазые с норм.цветовым зрением
ааВвСсXdY – голубоглазые дальтоники
Вероятность каждого 1/8*100% = 12,5%
У кареглазого дальтоника (АаВbСсXdY ),при вступлении в брак с женщиной с нормальным цветовым зрением (гомозиготной по данному признаку) все дети будут здоровы, все девочки будут носительницами гена дальтонизма. Если жена будет гетерозиготна по признаку дальтонизма половина детей (и девочек и мальчиков) будут страдать дальтонизмом.
Без специального генетического анализа мы не можем знать, является ли носителем гена дальтонизма голубоглазая дочка (ааВbСсХDХ_)исходных родителей. Является ли она носителем гена дальтонизма станет понятным, если она от здорового по цветовому зрению мужчина родит мальчика-дальтоника. Вероятность этого события 25%.
*В задаче вместо дальтонизма можно ставить любую болезнь или признак, определяемые рецессивным геном сцепленным с Х-хромосомой (гемофилию, некоторые формы сахарного диабета).
Не все клетки одной ткани имеют общее происхождение. Например: эпителиальная (развивается из всех трех зародышевых листков эктодермы, мезодермы и энтодермы), мышечные ткани (из миотомов сомитов мезодермы - скелетная мышечная ткань, из мезенхимы - гладкая, из миоэпикардиальной пластинки висцерального листка спланхнтома мезодермы - скелетная...), нервная ткань (микроглия - из мезенхимы, нейроны - из нервной пластинки эктодермы).
Строение клеток у ткани разное, про это даже писать не буду здесь не уместится. Например, стволовые клетки ткани (начальный дифферон) имеют крупное ядро, мало органоидов, у зрелых же клеток (промежуточный дифферон) ядро чаще всего некрупное, хорошо развиты органоиды (не у всех, но в большинстве так).
Функции у клеток в пределах ткани тоже разные. Напрмер, остеокласты - разрушают остатки костной ткани, остеоциты - структурная функция (основные клетки костной ткани), учатсвуют в минерализации, остеобласты - участвуют в минерализации костной ткани, секреторная функция и т.д.