Дайте условные обозначения размеров с допусками, т.е запишите номинальные размеры с предельными отклонениями, и начертите схему полей допусков. для отверстия и вала с номинальными диаметрами d = 20мм заданы: es = +41, ei = - 61, td = td = 21мм.
Тут, я полагаю, требуется четкий алгоритм поиска таких чисел. Если интересно, то в личном сообщении могу привести таковой. Пока ограничусь лишь общими рассуждениями.
24 - число четное и кратное 3. Следовательно, искомое число должно быть четным (оканчиваться нулем или четной цифрой - в связи с ограничением в условии - 2) и кратным 3.
В то же время оно должно быть кратно числу 8, а это значит, что искомое число должно в трех первых разрядах содержать число, делящееся на 8.
В качестве примера приведу число 122112. 112 кратно 8, число шестизначное, четное и кратное 3. Должно делиться на 24.
правила, которые устанавливают требования к организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского и ветеринарного применения[1].
Правила не рас на во охраны труда персонала, занятого в производстве, на обеспечение промышленной, пожарной, взрыво-, химической[en], санитарно-гигиенической и иной безопасности при производстве лекарственных средств, а также не затрагивают во охраны окружающей среды[1].
Стандарт GMP применяется вместе с другими стандартами серии GxP:
GLP (Надлежащая лабораторная практика)
GCP (Надлежащая клиническая практика)
GDP[en] (Надлежащая дистрибьюторская практика)
GACP (Надлежащая практика культивирования и сбора лекарственных растений)
Если интересно, то в личном сообщении могу привести таковой.
Пока ограничусь лишь общими рассуждениями.
24 - число четное и кратное 3.
Следовательно, искомое число должно быть четным (оканчиваться нулем или четной цифрой - в связи с ограничением в условии - 2) и кратным 3.
В то же время оно должно быть кратно числу 8, а это значит, что искомое число должно в трех первых разрядах содержать число, делящееся на 8.
В качестве примера приведу число 122112.
112 кратно 8, число шестизначное, четное и кратное 3. Должно делиться на 24.
правила, которые устанавливают требования к организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского и ветеринарного применения[1].
Правила не рас на во охраны труда персонала, занятого в производстве, на обеспечение промышленной, пожарной, взрыво-, химической[en], санитарно-гигиенической и иной безопасности при производстве лекарственных средств, а также не затрагивают во охраны окружающей среды[1].
Стандарт GMP применяется вместе с другими стандартами серии GxP:
GLP (Надлежащая лабораторная практика)
GCP (Надлежащая клиническая практика)
GDP[en] (Надлежащая дистрибьюторская практика)
GACP (Надлежащая практика культивирования и сбора лекарственных растений)
GPvP (Надлежащая практика фармаконадзора)ответ:
Объяснение: