Есть адсорбционная и диссолюционная пептизация (перевод осадка в золь), и пептизация растворителем (водой, напр.)
Адсорб. (непосредственная) пептизация происходит в результате добавления к коагуляту электролита, содержащего потенциалопределяющий ион; для Fe(OH)3 ПОИ может быть Fe3+ или OH–.
При добавлении хлорида железа (III) FeCl3, частицы осадка Fe(OH)3↓ избирательно адсорбируют ионы Fe3+ и так получают положит. заряд. Вследствие этого между частицами возникают силы электростатического отталкивания, и они переходят во взвешенное состояние – золь. Строение мицеллы получ. золя:
{m[Fe(OH)3] ∙ n Fe3+ ∙ 3(n–x)Cl–}3x+ ∙ 3xCl–
То же самое - при добавлении гидроксида калия: частицы осадка Fe(OH)3↓ избирательно адсорбируют ионы ОН– и так получают отриц. заряд. Вследствие этого между частицами возникают силы электростатического отталкивания, и они переходят во взвешенное состояние – золь. Строение мицеллы получ. золя:
{m[Fe(OH)3] ∙ n ОН– ∙ (n–x)К+}x– ∙ xК+
(Иными словами, в результате специфической адсорбции ПОИ на поверхности частиц дисперсной фазы их заряд увеличивается, толщина двойного электрического слоя возрастает и силы отталкивания между частицами начинают преобладать над силами притяжения; происходит деагрегация – распад образовавшегося ранее агрегата из слипшихся частиц.)
Диссолюционная (опосредованная) пептизация вызывается добавлением в систему вещества, химическое взаимодействие которого с поверхностью коагулята приводит к высвобождению потенциалопределяющих ионов.
Напр., можно пептизировать золь Fe(OH)3↓ добавлением в систему соляной кислоты которая сама не является пептизатором, но химически взаимодействует с поверхностью осадка с образованием собственно пептизатора FeOCl:
Fe(OH)3 + HCl ⇆ FeOCl + 2 HCl
FeOCl → FeO+ +Cl–
Строение золя:
{ m[Fe(OH)3 ∙ n FeO+ ∙ (n-x) Cl-–}x+ ∙ xCl–
Метод промывания осадка растворителем используют при большом избытке одного из исх. в-в. Большая конц-я ионов в р-ре вызывает сжатие двойного эл. слоя, ионы диффузного слоя проникают в адсорб. слой, заряд коллоид. частицы становится =0, происходит агрерация частиц: {m[Fe(OH)3 ∙ n Fe3+ ∙ 3Cl–}0
После промывания дист. водой мицеллы имеют вид:
{ m[Fe(OH)3 ∙ n Fe 3+ ∙ 3(n-x) Cl-–}3x+ ∙ 3xCl–
Адсорб. (непосредственная) пептизация происходит в результате добавления к коагуляту электролита, содержащего потенциалопределяющий ион; для Fe(OH)3 ПОИ может быть Fe3+ или OH–.
При добавлении хлорида железа (III) FeCl3, частицы осадка Fe(OH)3↓ избирательно адсорбируют ионы Fe3+ и так получают положит. заряд. Вследствие этого между частицами возникают силы электростатического отталкивания, и они переходят во взвешенное состояние – золь. Строение мицеллы получ. золя:
{m[Fe(OH)3] ∙ n Fe3+ ∙ 3(n–x)Cl–}3x+ ∙ 3xCl–
То же самое - при добавлении гидроксида калия: частицы осадка Fe(OH)3↓ избирательно адсорбируют ионы ОН– и так получают отриц. заряд. Вследствие этого между частицами возникают силы электростатического отталкивания, и они переходят во взвешенное состояние – золь. Строение мицеллы получ. золя:
{m[Fe(OH)3] ∙ n ОН– ∙ (n–x)К+}x– ∙ xК+
(Иными словами, в результате специфической адсорбции ПОИ на поверхности частиц дисперсной фазы их заряд увеличивается, толщина двойного электрического слоя возрастает и силы отталкивания между частицами начинают преобладать над силами притяжения; происходит деагрегация – распад образовавшегося ранее агрегата из слипшихся частиц.)
Диссолюционная (опосредованная) пептизация вызывается добавлением в систему вещества, химическое взаимодействие которого с поверхностью коагулята приводит к высвобождению потенциалопределяющих ионов.
Напр., можно пептизировать золь Fe(OH)3↓ добавлением в систему соляной кислоты которая сама не является пептизатором, но химически взаимодействует с поверхностью осадка с образованием собственно пептизатора FeOCl:
Fe(OH)3 + HCl ⇆ FeOCl + 2 HCl
FeOCl → FeO+ +Cl–
Строение золя:
{ m[Fe(OH)3 ∙ n FeO+ ∙ (n-x) Cl-–}x+ ∙ xCl–
Метод промывания осадка растворителем используют при большом избытке одного из исх. в-в. Большая конц-я ионов в р-ре вызывает сжатие двойного эл. слоя, ионы диффузного слоя проникают в адсорб. слой, заряд коллоид. частицы становится =0, происходит агрерация частиц: {m[Fe(OH)3 ∙ n Fe3+ ∙ 3Cl–}0
После промывания дист. водой мицеллы имеют вид:
{ m[Fe(OH)3 ∙ n Fe 3+ ∙ 3(n-x) Cl-–}3x+ ∙ 3xCl–