При нагревании, поскольку изменение внутренней энергии тела прямо пропорционально изменению температуры тела.
[1]
Задача 2.
Дано:
Q₁ = 300 Дж
A = 36 Дж
ΔU - ?
Первое начало термодинамики:
Q = ΔU + A
ΔU = Q - A = 300 - 36 = 264 Дж
Задача 3
Дано:
Q = 300 Дж
A' = 500 Дж
ΔU - ?
Первое начало термодинамики:
Q = ΔU - A'
ΔU = Q + A' = 300 + 500 = 800 Дж
Задача 4.
"Если в некоторый момент времени замкнутая система находится в неравновесном макроскопическом состоянии, то в последующие моменты времени наиболее вероятным следствием будет монотонное возрастание её энтропии".
Это закон неубывания энтропии, или так называемый физический смысл второго закона термодинамики.
Линейчатые спектры создаются атомами, не испытывающими внешних воздействий.
Главное свойство линейчатых спектров состоит в том, что длины волн (или частоты) линейчатого спектра какого-либо вещества зависят только от свойств атомов этого вещества, но совершенно не зависят от возбуждения свечения атомов . Атомы любого химического элемента дают спектр, не похожий на спектры всех других элементов: они излучать строго-определенный набор длин волн.
Подобно отпечаткам пальцев у людей линейчатые спектры имеют неповторимую индивидуальность. Благодаря индивидуальности спектров имеется возможность определить химический состав тела.
Количественный анализ состава вещества по его спектру затруднен, так как яркость спектральных линий зависит не только от массы вещества, но и от возбуждения свечения. Так, при низких температурах многие спектральные линии вообще не появляются. Однако при соблюдении стандартных условий возбуждения свечения можно проводить и количественный спектральный анализ.
Для выполнения количественного анализа необходимы эталонные образцы с известными концентрациями определяемых элементов. При одинаковых условиях фотографируют спектры эталонов и анализируемых проб. Зная концентрацию определяемого элемента в эталонах и найдя для них отношение интенсивностей аналитической пары линий, строят график. Пользуясь графиком, можно установить количественное содержание определяемого элемента
Объяснение:
Задача 1.
При нагревании, поскольку изменение внутренней энергии тела прямо пропорционально изменению температуры тела.
[1]
Задача 2.
Дано:
Q₁ = 300 Дж
A = 36 Дж
ΔU - ?
Первое начало термодинамики:
Q = ΔU + A
ΔU = Q - A = 300 - 36 = 264 Дж
Задача 3
Дано:
Q = 300 Дж
A' = 500 Дж
ΔU - ?
Первое начало термодинамики:
Q = ΔU - A'
ΔU = Q + A' = 300 + 500 = 800 Дж
Задача 4.
"Если в некоторый момент времени замкнутая система находится в неравновесном макроскопическом состоянии, то в последующие моменты времени наиболее вероятным следствием будет монотонное возрастание её энтропии".
Это закон неубывания энтропии, или так называемый физический смысл второго закона термодинамики.
Задача 5.
Дано:
T₁ = 3073 К
T₂ = 273 K
КПД - ?
КПД = 1 - Т₂ / T₁
КПД = 1 - 273 / 3073 ≈ 0,91 или 91%
Линейчатые спектры создаются атомами, не испытывающими внешних воздействий.
Главное свойство линейчатых спектров состоит в том, что длины волн (или частоты) линейчатого спектра какого-либо вещества зависят только от свойств атомов этого вещества, но совершенно не зависят от возбуждения свечения атомов . Атомы любого химического элемента дают спектр, не похожий на спектры всех других элементов: они излучать строго-определенный набор длин волн.
Подобно отпечаткам пальцев у людей линейчатые спектры имеют неповторимую индивидуальность. Благодаря индивидуальности спектров имеется возможность определить химический состав тела.
Количественный анализ состава вещества по его спектру затруднен, так как яркость спектральных линий зависит не только от массы вещества, но и от возбуждения свечения. Так, при низких температурах многие спектральные линии вообще не появляются. Однако при соблюдении стандартных условий возбуждения свечения можно проводить и количественный спектральный анализ.
Для выполнения количественного анализа необходимы эталонные образцы с известными концентрациями определяемых элементов. При одинаковых условиях фотографируют спектры эталонов и анализируемых проб. Зная концентрацию определяемого элемента в эталонах и найдя для них отношение интенсивностей аналитической пары линий, строят график. Пользуясь графиком, можно установить количественное содержание определяемого элемента