Динамический эффект сопряжениявозникает при непосредственном влиянии реагента на сопряженную систему, при бимолекулярном столкновении, приводящем к реакции. Поэтому, когда ход реакции указывает на - Е - эффект, последний может быть только - ESt эффектом. [1]
Динамический эффект сопряжения а - и тс-связей в соединениях этого типа ведет к легкому замещению одного из атомов фтора в трифторметиль-ной группе на алкоксил с выделением фтористого водорода. [2]
Динамическим эффектом сопряжения, или таутомерным эффектом, называют полное перемещение пары электронов октета одного атома в октет другого с образованием новых связей и гетеролитическим разрывом старых. Если пара электронов удаляется из октета интересующего нас атома, тогда это 7 -эффект, Э если приобретается, то - Г - эффект. [3]
В этом случае динамический эффект сопряжения преодолевает известную и беспрецедентную стабильность атомов фтора трифторметильиой группы, имеющую место во всех насыщенных соединениях с трифторметиль-ной группой. [4]
Сопряжением двойных связей обусловлен и динамический эффект сопряжения, связанный с перераспределением плотности электронного облака молекулы под влиянием атакующего агента. [5]
В реакциях этих соединений проявляться динамический эффект сопряжения ( э л е к т-ромерный эффект), к-рый возникает в результате перераспределения электронной плотности под влиянием атакующего реагента. [6]
Как известно, обычно удлинение цепи сопряжения благоприятствует усилению динамического эффекта сопряжения. Поляризуемость молекулы ( С6Н5) 20 значительно больше, чем молекулы С. По-видимому, при дейтерообмено с основанием существенную роль играет подвижность электронного облака в молекуле дифенилового эфира. Для уточнения высказанных соображений, имеющих предварительный характер, необходимо сравнение скоростей обмена неравноценных атомов водорода, подобное тому, которое выполнено с анизолом. [7]
Под влиянием реагентов, атакующих молекулу, сопряжение усиливается и возникает динамический эффект сопряжения. Атака электрофильных и нуклеофильных реагентов вызывает перераспределение электронной плотности, поляризацию молекулы диена и приводит к образованию сопряженных карбокатионов и карбанио-нов; воздействие свободных радикалов превращает диен в непредельный радикал. Карбокатионы, карбанионы и свободные радикалы стабилизируются далее в конечные продукты. [8]
Перестройка сопряженных двойных связей.
Еще большее влияние оказывает наличие сопряженных двойных связей на химическое взаимодействие углеводородов - динамический эффект сопряжения. [9]
Перестройка сопряженных двойных связей.
Еще: большее влияние оказывает наличие сопряженных двойных связей на химическое взаимодействие углеводородов - динамический эффект сопряжения. [10]
Под влиянием полярных реагентов, например сильных протонных и апротонных кислот или сильных оснований, в них возникаетдинамический эффект сопряжения, важный для протекания ионных реакций. [11]
Для сопряженных систем характерным является течение реакции не только по связи 1 - 2, но также за счетдинамического эффекта сопряжения с переносом реакционного центра по связи 1 - 4, что в данном случае соответствует реакции р-элиминирования. [12]
Когда вещества, содержащие сопряженные двойные связи, вступают в реакции, то наряду со статическим эффектом сопряжения проявляется также динамический эффект сопряжения, который играет обычно большую роль. Он выражается в перераспределении электронной плотности в системе с сопряженными связями ( поляризуемость) в момент химической реакции под влиянием атакующего реагента. Так как динамические влияния в молекулах с сопряженными связями, по-видимому, ведут к тем же следствиям для реакционной вещества, как и статические, и так как их обычно нелегко отличить от статических, их также изображают изогнутыми стрелками. [13]
Вы знаете, что чем больше радиус, тем выше линейная скорость. Найдём связь линейной скорости от радиуса.Точка лежащая на окружности радиуса пройдёт путь 2пR, а т.к время одного оборота тела есть периодТ, то модульлинейной скорости можно найти так: v=2πR/T или v=ωR v=L/t гдеL-длина всей окружности L=2πR=6.28*80=502.4м Найдём время за которое совершается один оборот: ω=L/R*t откуда t=L/R*ω =502.4/80*0.5=12.56с v=502.4/12.56=40м/с, за 10с пройдёт 400м.
Динамический эффект сопряжения а - и тс-связей в соединениях этого типа ведет к легкому замещению одного из атомов фтора в трифторметиль-ной группе на алкоксил с выделением фтористого водорода. [2]
Динамическим эффектом сопряжения, или таутомерным эффектом, называют полное перемещение пары электронов октета одного атома в октет другого с образованием новых связей и гетеролитическим разрывом старых. Если пара электронов удаляется из октета интересующего нас атома, тогда это 7 -эффект, Э если приобретается, то - Г - эффект. [3]
В этом случае динамический эффект сопряжения преодолевает известную и беспрецедентную стабильность атомов фтора трифторметильиой группы, имеющую место во всех насыщенных соединениях с трифторметиль-ной группой. [4]
Сопряжением двойных связей обусловлен и динамический эффект сопряжения, связанный с перераспределением плотности электронного облака молекулы под влиянием атакующего агента. [5]
В реакциях этих соединений проявляться динамический эффект сопряжения ( э л е к т-ромерный эффект), к-рый возникает в результате перераспределения электронной плотности под влиянием атакующего реагента. [6]
Как известно, обычно удлинение цепи сопряжения благоприятствует усилению динамического эффекта сопряжения. Поляризуемость молекулы ( С6Н5) 20 значительно больше, чем молекулы С. По-видимому, при дейтерообмено с основанием существенную роль играет подвижность электронного облака в молекуле дифенилового эфира. Для уточнения высказанных соображений, имеющих предварительный характер, необходимо сравнение скоростей обмена неравноценных атомов водорода, подобное тому, которое выполнено с анизолом. [7]
Под влиянием реагентов, атакующих молекулу, сопряжение усиливается и возникает динамический эффект сопряжения. Атака электрофильных и нуклеофильных реагентов вызывает перераспределение электронной плотности, поляризацию молекулы диена и приводит к образованию сопряженных карбокатионов и карбанио-нов; воздействие свободных радикалов превращает диен в непредельный радикал. Карбокатионы, карбанионы и свободные радикалы стабилизируются далее в конечные продукты. [8]
Перестройка сопряженных двойных связей.
Еще большее влияние оказывает наличие сопряженных двойных связей на химическое взаимодействие углеводородов - динамический эффект сопряжения. [9]
Перестройка сопряженных двойных связей.
Еще: большее влияние оказывает наличие сопряженных двойных связей на химическое взаимодействие углеводородов - динамический эффект сопряжения. [10]
Под влиянием полярных реагентов, например сильных протонных и апротонных кислот или сильных оснований, в них возникаетдинамический эффект сопряжения, важный для протекания ионных реакций. [11]
Для сопряженных систем характерным является течение реакции не только по связи 1 - 2, но также за счетдинамического эффекта сопряжения с переносом реакционного центра по связи 1 - 4, что в данном случае соответствует реакции р-элиминирования. [12]
Когда вещества, содержащие сопряженные двойные связи, вступают в реакции, то наряду со статическим эффектом сопряжения проявляется также динамический эффект сопряжения, который играет обычно большую роль. Он выражается в перераспределении электронной плотности в системе с сопряженными связями ( поляризуемость) в момент химической реакции под влиянием атакующего реагента. Так как динамические влияния в молекулах с сопряженными связями, по-видимому, ведут к тем же следствиям для реакционной вещества, как и статические, и так как их обычно нелегко отличить от статических, их также изображают изогнутыми стрелками. [13]
Найдём связь линейной скорости от радиуса.Точка лежащая на окружности радиуса пройдёт путь 2пR, а т.к время одного оборота тела есть периодТ, то модульлинейной скорости можно найти так:
v=2πR/T или v=ωR v=L/t гдеL-длина всей окружности L=2πR=6.28*80=502.4м
Найдём время за которое совершается один оборот:
ω=L/R*t откуда t=L/R*ω =502.4/80*0.5=12.56с
v=502.4/12.56=40м/с, за 10с пройдёт 400м.