1. .Алкендердің жалпы формуласы...
2. Радикал этил жазылады...
3. Измерлердің ұқсастығы...
4. Гексанның салыстырмалы молекулалық массасы...
5. 2,3-диметилпентен-1 –дің құрылымдық формуласы...
6. С3Н6формуласына сәйкес келетін алкендердің құрылымдық формулалары...
7. Екі еселі байланысы бар көміртектің гибридтену типі...
8. Этинның ең жақын гомологы...`(атауы)
9. Бромэтан мырышпен әрекеттескенде түзілетін өнімнің формуласы мен атауы...
10. 6 сутек атомы болатын алкиннің формуласы мен атауы...
11. Сутекті бөле жүретін реакцияның атауы...
12. Бензол хлормен темір(ІІІ) хлоридінің қатысында әрекеттескенде түзілетін өнімнің формуласы мен атауы...
13. Суды қосу реакциясының аталуы...
14. Пропен-1 –ге бром суымен әсер еткенде түзілетін өнім...
15. Өзгерістер тізбегіндеСН4С2Н2Х HNO3;H2SO4У «Х» және «У» заттары
16. Этенді хлорлағанда түзіледі..
17. 3 моль бензолды гидрлегендетүзілетін циклогексанның моль саны...
18. Көмірсутектердің табиғи көздері..
19. Табиғи газға қарағанда мұнайға серік газдардың құрамында болады
20. Мұнай өнімдерінің жоғары температура мен қысымда оттексіз айырылуы аталады
Жаропонижающие (парацетамол, аспирин)
Обезболивающие:
головная(анальгин,цетрамон)
боль живота(дратоверин, ношпа, спазма-лгон)
папазол-нонижает давление
цетрамон-повышает давление
противоалергенные:(супрастин, кларетин, зертек)
от отравления:
- уголь на 10 кг пищи 1 табл.
-смекта
-энтерос-гель
-хелак форте
ожоги:
- пантенол
-бенпонтен
-левомеколь
-можно нанести на ожог яичный белок по мере высыхания
сердечно сосудистые:
-нитроглицерин
-валедол
-настой для валерьяны
-карвалол
Алкины — углеводороды, содержащие тройную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n-2. Атомы углерода при тройной связи находятся в состоянии sp-гибрдизации.Для алкинов характерны реакции присоединения. В отличие от алкенов, которым свойственны реакции электрофильного присоединения, алкины могут вступать также и в реакции нуклеофильного присоединения. Это обусловлено значительным s-характером связи и, как следствие, повышенной электроотрицательностью атома углерода. Кроме того, большая подвижность атома водорода при тройной связи обусловливает кислотные свойства алкинов в реакциях замещения.