Надо для начала взять раскрашенную Периодическую систему. Например, в той что у меня, s-элементы отмечены розовым цветом, р = желтым, а d- синим. Возьмем, например, титан. Его № 22 первой цифрой обозначаем номер периода, верхним индексом - число электронов Начинаем с 1-го периода. в нем всего два розовых элемента, пишем 1s^2 дальше пошли элементы второго периода: розовых два - пишем 2s^2 , а желтых во втором периоде 6 - 2р^6 переходим в третий период: здесь тоже два розовых и 6 желтых : 3s^2 3р^6 дальше идут два розовых элемента 4-го периода - 4s^2 затем идут синие - d-элементы, но они идут сбоку(побочная подгруппа) . Поэтому мы смещаем их на один уровень вниз, они будут 3d. титан - второй по счету синий элемент,, получается 3d^2 итого, получаем электронную формулу титана: 1s^2 2s^2 2р^6 3s^2 3р^6 4s^2 3d^2
Возьмем, например, титан. Его № 22
первой цифрой обозначаем номер периода, верхним индексом - число электронов
Начинаем с 1-го периода. в нем всего два розовых элемента,
пишем 1s^2
дальше пошли элементы второго периода: розовых два - пишем 2s^2 , а желтых во втором периоде 6 - 2р^6
переходим в третий период: здесь тоже два розовых и 6 желтых : 3s^2 3р^6
дальше идут два розовых элемента 4-го периода - 4s^2
затем идут синие - d-элементы, но они идут сбоку(побочная подгруппа) . Поэтому мы смещаем их на один уровень вниз, они будут 3d. титан - второй по счету синий элемент,, получается 3d^2
итого, получаем электронную формулу титана:
1s^2 2s^2 2р^6 3s^2 3р^6 4s^2 3d^2
_СН3
_|
СН3—С—СН2—СН2—СН2—СН3
_|
_СН3
2,2-диметилгексан образуют при гидрировании следующие алкины:
• 5,5-диметилгексин-1
_СН3
_|
СН3—С—СН2—СН2—С≡СН
_|
_СН3
• 5,5-диметилгексин-2
_СН3
_|
СН3—С—СН2—С≡С—СН3
_|
_СН3
• 5,5-диметилгексин-3
_СН3
_|
СН3—С—С≡С—СН2—СН3
_|
_СН3
2) Получение бутина-2:
• Дегидрогалогенирование дигалогеналканов:
CH3—СHBr—СHBr—CH3 + 2KOH (спирт. р-р) —(t°)→ CH3—С≡С—CH3 + 2KBr + 2H2O
CH3—СBr2—СH2—CH3 + 2KOH (спирт. р-р) —(t°)→ CH3—С≡С—CH3 + 2KBr + 2H2O
• Дегидрогалогенирование галогеналкенов:
CH3—СH2=СHBr—CH3 + KOH (спирт. р-р) —(t°)→ CH3—С≡С—CH3 + 2KBr + 2H2O
• Дегалогенирование тетрагалогеналканов:
CH3—СBr2—СBr2—CH3 + 2Zn —(t°)→ CH3—С≡С—CH3 + 2ZnBr2
• Дегалогенирование дигалогеналкенов:
CH3—СBr=СBr—CH3 + Zn —(t°)→ CH3—С≡С—CH3 + ZnBr2
• Через ацетиленид натрия:
HС≡СH + 2NaNH2 —(жидкий NH3)→ NaС≡СNa + 2NH3
NaС≡СNa + 2CH3I —(жидкий NH3)→ CH3—С≡С—CH3 + 2NaI
• Изомеризация бутина-1:
CH3—СH2—С≡CH —(150°С, NaNH2 в керосине)→ CH3—С≡С—CH3