1. Дана схема получения фосфата магния из фосфора и формулы промежуточных веществ. Расположите данные формулы в правильной последовательности.
фосфор → 2 → 3 → фосфат магния
P2O5, H3PO4, P, Mg3(PO4)2
Напишите уравнения реакций по схеме.
2. В каких из указанных реакций углерод играет роль окислителя? Выберите все подходящие варианты ответа.
А) C + O2 = CO2
Б) C + 2Cl2 = CCl4
В) 4Al + 3C = Al4C3
С) C + CuO = Cu + CO
Д) C + 2H2 = CH4
3. С какими из указанных веществ реагирует азот? Выберите все подходящие варианты ответа. Напишите уравнения реакций.
А) O2
Б) H2SO4
В) Ca
Г) Mg(OH)2
Д) H2
4. Какую из указанных пар веществ можно использовать для получения оксида серы (IV)?
А) Cu и H2SO4 (разб.)
Б) СuSO4 и NaOH
В) Mg и H2SO4 (разб.)
Г) S и O2
Напишите уравнение реакции.
5. Определите массовую долю фосфора в кислоте, которая образована из оксида фосфора (V). (в ответе указать только значение массовой доли)
6. При окислении аммиака образовался оксид азота (II) объёмом 179,2 л и вода. Кислород какого объёма вступил в реакцию? (в ответе привести решение задачи)
Объяснение:
Прийнявши відносну атомну масу елемента за Х і знаючи,що загальна формула оксиду елемента 4 групи:< var > EO_2 < /var ><var>EO
2
</var> , то підставивши у формулу по визначенню массової частки Оксигену,ми отриамємо:
< var > w(O)=\frac{2\cdot{Ar(O)}}{Mr(EO_2)}=\frac{2\cdot16}{x+32}=\frac{32}{x+32}=0,5303 < /var ><var>w(O)=
Mr(EO
2
)
2⋅Ar(O)
=
x+32
2⋅16
=
x+32
32
=0,5303</var>
А тепер розв'язуємо як звичайне алгебраїчне рівняння:
\begin{gathered} < var > x+32=\frac{32}{0,5303}\\x+32=60,34\\x=60,34-32\\x=28,34 < /var > \end{gathered}
<var>x+32=
0,5303
32
x+32=60,34
x=60,34−32
x=28,34</var>
Хімічний елемент з відносною атомною масою 28 - це Силіцій, значить формула його вищого оксиду:< var > SiO_2 < /var ><var>SiO
2
</var>
1) Определение карбонат-иона С0з и гидрокарбонат-иона НСОГ. Метод определения основан на титровании пробы воды 0,1 н. растворами серной или соляной кислот. Реакция протекает в две стадии. Первые порции кислоты вступают в реакцию с карбонат-ионом, образуя гидрокарбонат-ион
2) для определения сульфат-ионов их осаждают в виде сульфата бария. Осадок потом растворяют в аммиачном растворе комплексоната III и анализ завершают титрованием избытка комплексона III раствором ионов магния
3) Определение карбонат-иона С0з и гидрокарбонат-иона НСОГ. Метод определения основан на титровании пробы воды 0,1 н. растворами серной или соляной кислот. Реакция протекает в две стадии. Первые порции кислоты вступают в реакцию с карбонат-ионом, образуя гидрокарбонат-ион