Горение: Как и большинство органических веществ спирты горят с образованием углекислого газа и воды: C2H5-OH + 3O2 -->2CO2 + 3H2O При их горении выделяется много теплоты, которую часто используют в лабораториях (лабораторные горелки). Низшие спирты горят почти бесцветным пламенем, а у высших спиртов пламя имеет желтоватый цвет из-за неполного сгорания углерода. 2) Реакция со щелочными металлами C2H5-OH + 2Na --> 2C2H5-ONa + H2 При этой реакции выделяется водород и образуется алкоголят натрия. Алкоголяты похожи на соли очень слабой кислоты, а также они легко гидролизуются. Алкоголяты крайне неустойчивы и при действии воды - разлагаются на спирт и щелочь. Отсюда следует вывод, что одноатомные спирты не реагируют со щелочами! 3) Реакция с галогеноводородом C2H5-OH + HBr --> CH3-CH2-Br + H2O В этой реакции образуется галогеноалкан (бромэтан и вода). Такая химическая реакция спиртов обусловлена не только атомом водорода в гидроксильной группе, но и всей гидроксильной группой! Но эта реакция обратима: для её протекания нужно использовать водоотнимающее средство, например серную кислоту. 4) Внутримолекулярная дегидратация (в присутствии катализатора H2SO4) В этой реакции при действии концентрированной серной кислоты и при нагревании происходит дегидратация спиртов. В процессе реакции образуется непредельный углеводород и вода. Отщепление атома водорода от спирта может происходить в его же молекуле (то есть происходит перераспределение атомов в молекуле). Эта реакция является межмолекулярной реакцией дегидратации. Например, так:
В процессе реакции происходит образование простого эфира и воды. 5) реакция с карбоновыми кислотами:
Если добавить к спирту карбоновую кислоту, например уксусную, то произойдёт образование простого эфира. Но сложные эфиры менее устойчивы, чем простые эфиры. Если реакция образования простого эфира почти необратима, то образование сложного эфира - обратимый процесс. Сложные эфиры легко подвергаются гидролизу, распадаясь на спирт и карбоновую кислоту. 6) Окисление спиртов. Кислородом воздуха при обычной температуре спирты не окисляются, но при нагревании в присутствии катализаторов идёт окисление. Примером может служить оксид меди (CuO), марганцовка (KMnO4), хромовая смесь. При действии окислителей получаются различные продукты и зависят от строения исходного спирта. Так, первичные спирты превращаются в альдегиды (реакция А), вторичные - в кетоны (реакция Б), а третичные спирты устойчивы к действию окислителей.
1. N2 + 3H2 = 2NH3
n(N2) = 1 моль n(H2) = 3 моль
Если n(N2) = 5 моль, то n(H2) = 15 моль.
V = Mn
M(H2) = 1*2 = 2л/моль
V = 2*15 = 30 л.
2. Fe2O3.
M = 56*2 + 16*3 = 160 г/моль
X = 56*2/160 = 112/160 = 70% (или 0,7)
3. t
6P + 3O2 = P2O3
n(P) = 6 моль.
m=M*n
M(P) = 31 г/моль.
m = 6*31 = 186 г.
4. Cм. 1 задачу, она такая же.
5. 2Fe2O3 + 3C = 4Fe + 3CO2 (газ).
Если n(Fe2O3) = 0,2 моль,
то n(Fe) = 0,4 моль.
m=M*n
M=56 г/моль.
m = 56*0,4 = 22,4 г.
6. t
AgNO3 = Ag + NO3
m(AgNO3) = 1,7 г.
n(AgNO3) = m/M
M(AgNO3) = 108 + 14 + 16*3 = 112 + 48 = 160 г/моль.
n(AgNO3) = 1,7/160 = 0,010625 моль.
n(AgNO3) = n(Ag) = 0,010625 моль.
7. Сu2O + H2 = Cu + H2O
m(Cu) = 12,8 г.
M(Cu) = 64 г/моль.
n = m/M
n = 12,8/64 = 0,2 моль.
V(H2) = M*n
n(H2) = n(Cu) = 0,2 моль.
M(H2) - 1*2 = 2 л/моль.
V(H2) = 0,2*2 = 0,4 л.
8. 2H2 + O2 = 2H2O
n(O2) = 4 моль. =>
n(H2) = 8 моль.
V(H2) = M*n
M(H2) = 2 л/моль.
V(H2) = 2*8 = 16 л.
9.
Na2CO3 + CaCl2 = CaCO3(осадок) + 2NaCl.
n(CaCl2) = mр.в./M(CaCl2)
200г = 100%
mр.в. = Хг = 5%
Х/200 = 0,05
Х = 0,05 * 200 = 10 г.
M(CaCl2) = 40 + 35,5*2 = 110 г/моль.
n(CaCl2) = 10/110 =(прим.) 0,9 моль. =>
n(CaCO3) = n(CaCl2) = 0,9 моль.
M(CaCO3) = 40 + 12 + 16*3 = 52 + 48 = 100г/моль.
m(CaCO3) = M*n
m(CaCO3) = 100*0.9 = 90 г.
10. 6HCl + 2Al = 2AlCl3 + 3H2(газ).
m(Al) = 5.4 г.
M(Al) = 27г/моль.
n = m/M
n(Al) = 5.4/27 = 0.2 моль.=>
n(H2) = 0.3 моль.
M(H2) = 1*2 = 2л/моль.
m = M*n
m = 0.3*2 = 0.6 л.
11. BaCl2.
BaCl2 + H2SO4 = 2HCl + BaSO4 (осадок)
BaCl2 + 2AgNO3 = Ba(NO3)2 + 2AgCl (осадок).
12. Сa(OH)2
1) Ca(OH)2 + CO2 = CaCO3 (осадок) + H2O
2) 3Сa(OH)2 + 2H3PO4 = Ca3(PO4)2 (осадок) + 6H2O
13. HCl
1) HCl + KOH = KCl + H2O
2) 2HCl + Ca = CaCl2 + H2 (газ)
3) 2HCl + MgO = MgCl2 + H2O
14. Fe2(SO4)3.
1) Fe2(SO4)3 + 3BaCl2 = BaSO4 (осадок) + 2FeCl3
2) Fe2(SO4)3 + 2Na3PO4 = 2FePO4 (осадок) + 3Na2SO4
Удачи)
C2H5-OH + 3O2 -->2CO2 + 3H2O
При их горении выделяется много теплоты, которую часто используют в лабораториях (лабораторные горелки). Низшие спирты горят почти бесцветным пламенем, а у высших спиртов пламя имеет желтоватый цвет из-за неполного сгорания углерода.
2) Реакция со щелочными металлами
C2H5-OH + 2Na --> 2C2H5-ONa + H2
При этой реакции выделяется водород и образуется алкоголят натрия. Алкоголяты похожи на соли очень слабой кислоты, а также они легко гидролизуются. Алкоголяты крайне неустойчивы и при действии воды - разлагаются на спирт и щелочь. Отсюда следует вывод, что одноатомные спирты не реагируют со щелочами!
3) Реакция с галогеноводородом
C2H5-OH + HBr --> CH3-CH2-Br + H2O
В этой реакции образуется галогеноалкан (бромэтан и вода). Такая химическая реакция спиртов обусловлена не только атомом водорода в гидроксильной группе, но и всей гидроксильной группой! Но эта реакция обратима: для её протекания нужно использовать водоотнимающее средство, например серную кислоту.
4) Внутримолекулярная дегидратация (в присутствии катализатора H2SO4)
В этой реакции при действии концентрированной серной кислоты и при нагревании происходит дегидратация спиртов. В процессе реакции образуется непредельный углеводород и вода. Отщепление атома водорода от спирта может происходить в его же молекуле (то есть происходит перераспределение атомов в молекуле). Эта реакция является межмолекулярной реакцией дегидратации. Например, так:
В процессе реакции происходит образование простого эфира и воды. 5) реакция с карбоновыми кислотами:
Если добавить к спирту карбоновую кислоту, например уксусную, то произойдёт образование простого эфира. Но сложные эфиры менее устойчивы, чем простые эфиры. Если реакция образования простого эфира почти необратима, то образование сложного эфира - обратимый процесс. Сложные эфиры легко подвергаются гидролизу, распадаясь на спирт и карбоновую кислоту.
6) Окисление спиртов.
Кислородом воздуха при обычной температуре спирты не окисляются, но при нагревании в присутствии катализаторов идёт окисление. Примером может служить оксид меди (CuO), марганцовка (KMnO4), хромовая смесь. При действии окислителей получаются различные продукты и зависят от строения исходного спирта. Так, первичные спирты превращаются в альдегиды (реакция А), вторичные - в кетоны (реакция Б), а третичные спирты устойчивы к действию окислителей.