1) Какие минералы, содержащие алюминий, используются в ювелирном деле? Формула
соединения?
2) Что образуется на поверхности алюминия для
защиты от внешних воздействий?
3) Формула вещества, из которого состоит
защитная плёнка?
4) Как называются вещества, которые образуются
при взаимодействии алюминия:
С хлором - ...
с серой - ...
с кислородом
5) Перечислите сложные вещества, с которыми
может реагировать алюминий. Напишите формулы
хотя бы некоторых из них и составьте
соответствующие уравнения реакций (используйте
для поиска информации учебник или интернет)
6) Перечислите российские предприятия по
производству алюминия по образцу:
1. Название - где расположен
-
2. ...
Какой из этих заводов производит больше всего
металла в России?
Назовите самый старый из заводов. В каком году
он был построен?
7) Рассмотрите слайд 12. Для каждой картинки
Подберите свойство со слайда 3, которое
использовать алюминий для этих предметов.
Например:
фольга - алюминий очень пластичный
8) Назовите предметы из алюминия, которые есть
у вас дома. Для чего вы их используете
9) Запишите формулы и названия важнейших
соединений алюминия.
Как можно доказать, что оксид и гидроксид
алюминия амфотерные соединения?
Для альдегидов часто используют тривиальные названия, например формальдегид Н2С=О. По международной номенклатуре названия альдегидов образуют, прибавляя окончание -аль к названию углеводорода с самой длинной углеродной цепью, включающей карбонильную группу, от которой и начинают нумерацию цепи.
Кетоны часто называют по наименованию радикалов, связанных с карбонильной группой, например метилэтилкетон СН3-СО-СН2-СН3. По международной номенклатуре: к названию предельного углеводорода добавляют окончание -он и указывают номер атома углерода, связанного с карбонильным кислородом. Нумерацию начинают с ближайшего к карбонильной группе конца цепи, например: метилэтилкетон — это то же самое, что бутанон-2.
Физические свойства. Карбонильные соединения не образуют водородных связей, поскольку в их молекулах нет атомом водорода с положительным зарядом. По этой причине температуры кипения альдегидов и кетонов значительно ниже, чем соответствующих спиртов. Низшие альдегиды и кетоны —легкокипящие жидкости (формальдегид — газ) с резким запахом, хорошо растворимы в воде.
Алки́ны (иначе ацетиленовые углеводороды) — углеводороды, содержащие тройную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n-2. Атомы углерода при тройной связи находятся в состоянии sp-гибридизации.
Для алкинов характерны реакции присоединения. В отличие от алкенов, которым свойственны реакции электрофильного присоединения, алкины могут вступать также и в реакции нуклеофильного присоединения. Это обусловлено значительным s-характером связи и, как следствие, повышенной электроотрицательностью атома углерода. Кроме того, большая подвижность атома водорода при тройной связи обусловливает кислотные свойства алкинов в реакциях замещения.