1.Массовая доля (%) углерода в метане (CH4) равна:
Решение:
2.Органических веществ в настоящее время насчитывается:
1) около 1 млн. 2) около 500 тыс. 3) более 100 млн. 4) более 27 млн.
3.Укажите правильные утверждения:
1) при горении всех органических веществ в избытке кислорода образуется углекислый газ
2) большинство органических веществ растворимы в воде
3) органических веществ известно больше, чем неорганических
4) в состав всех органических веществ входит азот
4.Сколько веществ из перечисленных являются углеводородами: BaCO3, CH4, CO2, CH3OH, H2CO3, HCl, C4H10, CO, C6H6, Na2CO3, C2H5COOH, C2H2, NH3, KHCO3, CH3NH2?
Запишите число:
5.Укажите продукты, которые, как правило, образуются при сгорании органических веществ:
1) H2O 2) CO2 3) CO 4) H2
6.Оцените суждения:
Укажите истинность или ложность вариантов ответа:
__ изомеры имеют одинаковый количественный и качественный состав, но разное строение
__ в органических соединениях углерод двухвалентен
__ органическая химия изучает реакции соединения, содержащие углерод
__ этан является гомологом метана
7.Какой объём CО2 образуется при сгорании 12 л этана (C2H6)?
Решение:
8.Укажите правильные утверждения:
1) большинство органических веществ имеет невысокие температуры плавления
2) в состав органических соединений может входить фосфор
3) в состав углеводородов входят атомы серы
4) в молекулярной формуле вещества показана последовательность соединения атомов в молекуле
9.Во сколько раз этан (C2H6) тяжелее водорода?
Решение:
10.Выбрав формулы органических соединений, составьте из букв слово:
CO2 ― С C2H5NH2 ― К Na2CO3 ― Т C2H6 ― А C2H5OH ― У
H2CO3 ― Н H2S ― О C2H4 ― Ч CO ― П HCOOH ― У
KHCO3 ― Р HCHO ― К.
Запишите ответ:
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.
бундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзм
Объяснение:
бундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзмбундзм бундзм бундзм