1)на какие две группы можно разделить все химические элементы по строению внешнего энергетического уровня? дайте определение каждой группе элементов 2)что такое "химическая связь"?
3) какая связь называется "инной"?
4)дайте определение следующим понятиям "ион" "процесс окисления" "процесс восстановления"
5)какая связь называется "ковалентной"?
6)какие 2 вида ковалентной связи вы знаете?Чем отличаются друг от друга эти виды связей?
7)определите вид химической связи в веществах, если они имеют следующие формы:
CE2; HBr; Ca; CE; NH3; O2
8)покажите механизм образования химической связи на примере одного из вещества, указанных в вопросе №7

Электролиты для серебрения. Для приготовления цианистого электролита в азотнокислое серебро вводят отфильтрованный раствор цианистого калия. Образовавшийся белый осадок цианистого серебра растворяют в избытке цианистого калия. При этом образуется цианистый комплекс серебра. В полученный раствор добавляют углекислый калий и разбавляют водой до заданного объема.Роданистосинеродистый электролит готовят следующим образом. В раствор азотнокислого серебра добавляют раствор железистосинеродистого калия (желтой кровяной соли). Для создания щелочной среды добавляют раствор углекислого калия. Смесь трех компонентов доводят до кипения. В момент изменения окраски раствора от белого до коричневого, что свидетельствует о начале образования гидрата окиси железа, постепенно при перемешивании добавляют перекись водорода, после чего раствор кипятят в течение 1 -1,5 ч.Осадок гидрата окиси железа фильтруют и промывают несколько раз горячей водой. Мелкодисперсный осадок гидрата окиси железа полностью удерживается на фильтре и не переходит в раствор. Затем в раствор вводят роданистый калий, предварительно растворенный в воде и отфильтрованный.

В зависимости от числа атомов углерода в молекуле моносахариды подразделяют на тетрозы (С4Н8О4), пентозы (С5Н10О5), гексозы (С6Н12О6), гептозы (С7Н14О7) и т.д. Иногда к монозам относят и триозы (С3Н6О3) - глицериновый альдегид и диоксиацетон [5]. Однако растворы этих соединений не мутаротируют и по другим свойствам существенно отличаются от свойств моносахаридов. Все это говорит о том, что и по своей химической структуре эти "триозы" отличаются от моноз.
Классификация моносахаридов: Моносахариды классифицируют по двум основным признакам : I. По числу атомов углерода – в природе наибольшее распространение имеют моносахариды , содержащие 3 -6 атомов углерода: триозы, тетрозы, пентозы, гексозы II. По природе карбонильной группы : содержащие альдегидную группу называют альдозы, кетоновую группу- кетозы.   Оба признака объединяют в одном названии: альдопентоза, кетогексоза. По составу и строению моносахариды – полигидроксикарбонильные соединения (альдегиды или кетоны, в которых остальные атомы углерода связаны каждый с одной с гидроксильной группой; если один атом не связан с гидроксильной группой, то соединение относится к дезоксимоносахаридам ) Углеводы существуют в линейной и циклических формах. Запись в линейной форме проводят в проекциях Фишера, углеродный скелет записывают вертикально, указывая конфигурацию каждого хирального центра (d или l ) Нумерация атомов , как обычно, производится от карбонильной группы, а перечисление конфигурации асимметричных атомов начинают снизу вверх, от того атома, который определяет принадлежность к стереоряду (природные моносахариды принадлежат D- стереоряду) Изомерия моносахаридов. Стереоизомерия. L- и Д- ряды. Диастереомеры, энантиомеры, эпимеры. Значение отдельных представителей Триозы. Существуют три триозы: энантиомеры D- и L-глицериновый альдегид и их структурный изомер диоксиацетон ( Напоминаем, что энантиомеры- это зеркальные стереоизомеры).   СНО СН2 ОН СНО | | | Н—С—ОН С=О НО—С—Н | | | СН2 ОН СН2 ОН СН2 ОН D- глицериновый альдегид диоксиацетон L-глицериновый альдегид В животных и растительных клетках образуется и участвует в обмене веществ только D - глицериновый альдегид . В растительной клетке происходит присоединение СО2 и увеличение числа атомов в моносахариде СНО | Н—С—ОН D- конфигурация у последнего асимметрического | центра сохраняется СН2 ОН D- глицериновый альдегид Моносахариды с большим числом атомов углерода (4, 5, 6 и так далее) в растительных и животных клетках сохраняют конфигурацию этого атома , большинство природных моносахаридов животных клеток относятся D- стереоряду   Тетрозы С4 (Н2О)4 содержат два хиральных атома углерода и существуют в виде 4 стереоизомеров. В свободном состоянии в клетках человека не встречаются и образуются в качестве промежуточных соединений при метаболизме глюкозы в пентозофосфатном цикле. Пентозы Состав пентозы С5(Н2О)5, или С5Н10О5. Различают два вида: альдозы и кетозы. Альдозы содержат три хиральных атома , и образуют 8 стереоизомеров (четыре принадлежат D- ряду, четыре L – ряду ). В организме человека встречаются D- рибоза, D- ксилоза, в небольшом количестве D- арабиноза и дезоксиальдопентоза - D - 2- дезоксирибоза. Кетоза D- рибулоза содержит во втором положении оксо-группу. Большинство природных кетоз содержит оксо-группу в положении 2 углеродного скелета. Это вызвано тем, что альдозы и 2- кетозы могут превращаться друг в друга в процессе изомеризации. Две пентозы D- Рибоза (d d d) и D-арабиноза(d d l ) в растворе взаимно превращаются друг в друга. Промежуточным соединением является D-рибулоза. (d d). В точности также в процессе изомеризации D- рибулоза может превращаться в оба углевода- D-рибозу и D-арабинозу.   1СНО СНО СНО СНО СН2 ОН | | | | | Н –С-ОН d Н –С-ОН d НО –С-Н l Н –С –Н С=О | | | | | Н-С-ОН d НО-С-Н l Н-С-ОН d Н-С-ОН d Н- С-ОН d | | | | |