1. Начертите таблицу: Время, (t, мин): 0 2 4 6 8 10 12 14 16
Т,0 С(градусы): 100 85 75 60 50 40 40 40 0
2. Постройте график - кривую охлаждения,
принимая за ось Х время, мин, за ось У температуру Т,0 0С
Выберите правильно масштаб: 1 клетка – каждые 2 мин,
1 клетка – каждые 100 С
3. Отметьте на графике состояние воды:
А. «вода – пар» В. «вода – жидкость» С. «вода – лед»

CuSO4 – соль слабого основания и сильной кислоты, поэтому гидролиз протекает по катиону.
Первая стадия.
Молекулярное уравнение:
2CuSO4 + 2H2O ⇄ (CuOH)2SO4 + H2SO4
Полное ионное уравнение:
2Cu2+ + 2SO42- + 2H2O ⇄ 2CuOH+ + SO42- + 2H+ + SO42-
Краткое ионное уравнение:
Cu2+ + H2O ⇄ CuOH+ + H+

Вторая стадия.
Молекулярное уравнение:
(CuOH)2SO4 + 2H2O ⇄ 2Cu(OH)2 + H2SO4
Полное ионное уравнение:
2CuOH+ + SO42- + 2H2O ⇄ 2Cu(OH)2 + 2H+ + SO42-
Краткое ионное уравнение:
CuOH+ + H2O ⇄ Cu(OH)2 + H+

Реакция среды-кислая.

Na2S – соль сильного основания и слабой кислоты, поэтому гидролиз протекает по аниону.
Первая стадия.
Молекулярное уравнение:
Na2S + H2O ⇄ NaOH + NaHS
Полное ионное уравнение:
2Na+ + S2- + H2O ⇄ Na+ + OH- + Na+ + HS-
Краткое ионное уравнение:
S2- + H2O ⇄ HS- + OH-
Вторая стадия.
Молекулярное уравнение:
NaHS + H2O ⇄ NaOH + H2S
Полное ионное уравнение:
Na+ + HS- + H2O ⇄ Na+ + OH- + H2S
Краткое ионное уравнение:
HS- + H2O ⇄ H2S + OH-

Реакция среды-щелочная

K2SO4 - соль сильного основания и сильной кислоты, поэтому гидролиз не протекает.

Биополимеры, состоящие из остатков фосфорной кислоты, сахаров и азотистых оснований (пуринов ипиримидинов). Имеют фундаментальное биологическое значение, поскольку содержат в закодированномвиде всю генетическую информацию любого живого организма, от человека до бактерий и вирусов,передаваемую от одного поколения другому. Нуклеиновые кислоты были впервые выделены из клеток гноячеловека и спермы лосося швейцарским врачом и биохимиком Ф.Мишером между 1869 и 1871.Впоследствии было установлено, что существует два типа нуклеиновых кислот: рибонуклеиновая (РНК) идезоксирибонуклеиновая (ДНК), однако их функции долго оставались неизвестными. В 1928 английскийбактериолог Ф. Гриффит обнаружил, что убитые патогенные пневмококки могут изменять генетическиесвойства живых непатогенных пневмококков, превращая последние в патогенные

Всего сюда не напишешь, возьмите в