1.состав предельных альдегидов выражается общей формулой 1) cnh2n+2о 2) cnh2nо2 3) cnh2nо 4) cnh2n-6о 2. к карбонильным соединениям не относится 1) этаналь 2) ацетон 3) бутанол 4) бутанон 3. в молекуле пропаналя атомы углерода находятся в состоянии гибридизации 1) только sp3 2) только sp2 3) sp3 и sp2 4) sp3 и sp 4.число σ-связей в молекуле муравьиного альдегида равно 1) 2) 3) 4) 5. число π-связей в молекуле муравьиного альдегида равно 1) 2) 3) 4) 6. число π-связей в молекуле ацетона равно 1) 2) 3) 4) 7. альдегиды изомерны 1) предельным одноатомным спиртам 2) фенолам 3) предельным одноосновным карбоновым кислотам 4) кетонам 8.этаналь и ацетальдегид являются 1) изомерами 3) гомологами 2) межклассовыми изомерами 4) одним и тем же веществом 9.при гидрировании альдегидов образуются 1) первичные спирты 3) третичные спирты 2) вторичные спирты 4) карбоновые кислоты 10.продуктом восстановления кетонов являются 1) карбоновые кислоты 3) вторичные спирты 2) первичные спирты 4) третичные спирты 11.при восстановлении пропанона образуется 1) пропанол-1 3) пропановая кислота 2) пропанол-2 4) пропаналь 12.при восстановлении этаналя образуется 1) этановая кислота 3) этанол 2) этиленгликоль 4) диэтиловый эфир 13.при окислении бутаналя образуется 1) масляная кислота 3) бутанол-1 2) бутанон 4) бутанол-2 14.в реакции, схема которой hcон + x→ hcooh + cu2o + н2о, веществом х может быть 1) cuso4 2) cuo 3) cu 4) cu(oh)2 15.реакция «серебряного зеркала» характерна для
2. Карбонильными соединениями являются альдегиды и кетоны. Ацетон и бутанон - это кетоны, а не альдегиды. Поэтому к карбонильным соединениям, которые не относятся к альдегидам, относятся ацетон и бутанон.
3. В молекуле пропаналя каждый атом углерода находится в состоянии гибридизации sp3 и sp2. Гибридизация sp3 означает, что атом углерода образует три σ-связи с другими атомами (в данном случае с атомами водорода и атомами углерода), а одну связь π. Гибридизация sp2 означает, что атом углерода образует две σ-связи и две связи π.
4. Муравьиный альдегид (HCHO) состоит из одного атома углерода, одного атома кислорода и двух атомов водорода. Число σ-связей в молекуле муравьиного альдегида равно 2.
5. В молекуле муравьиного альдегида нет π-связей, поэтому число π-связей равно 0.
6. В молекуле ацетона (CH3COCH3) есть одна связь π, поэтому число π-связей равно 1.
7. Альдегиды изомерны предельным одноосновным карбоновым кислотам. Это означает, что различные альдегиды могут иметь одинаковый состав, но различные структурные формулы. Однако они могут иметь различные свойства и химические реакции.
8. Этаналь (CH3CHO) и ацетальдегид (CH3CHOH) являются изомерами. Это означает, что они имеют одинаковую молекулярную формулу, но различные структурные формулы. Они отличаются только в расположении атомов в молекуле.
9. При гидрировании альдегидов образуются первичные спирты. Гидрирование - это химическая реакция, в результате которой молекулы альдегидов присоединяют водородные атомы и образуют спирты.
10. Продуктом восстановления кетонов являются вторичные спирты. Реакция восстановления кетонов происходит при добавлении водорода к молекуле кетона, в результате чего кислородный атом кетона превращается в гидроксильную группу.
11. При восстановлении пропанона (CH3COCH3) образуется пропанол-1 (CH3CH2CH2OH). Восстановление - это химическая реакция, в результате которой кислородный атом в молекуле пропанона присоединяется водородным атомом и образуется спирт.
12. При восстановлении этаналя (CH3CHO) образуется этанол (CH3CH2OH). Восстановление - это химическая реакция, в результате которой кислородный атом в молекуле этаналя присоединяется водородным атомом и образуется спирт.
13. При окислении бутаналя (CH3CH2CH2CHO) образуется бутанол-1 (CH3CH2CH2CH2OH). Окисление - это химическая реакция, в результате которой кислородный атом в молекуле бутаналя превращается в гидроксильную группу.
14. В реакции, схема которой hcон + x→ hcooh + cu2o + н2о, веществом x может быть CuO (оксид меди). При взаимодействии этого оксида меди с молекулой альдегида происходит окисление альдегида и образуется кислота.
15. Реакция "серебряного зеркала" характерна для альдегидов. При взаимодействии альдегида с раствором гидроксида аммония и серебра формируется "зеркальное" отражение на стенке реакционной посуды. Это явление объясняется окислением альдегида и восстановлением серебра до его металлического состояния.